迪沙(格列吡嗪片)

生产企业:珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

批准文号:国药准字H37022995

学术证据

内容来源:公开发表的学术文献与循证数据库。学术证据内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

研究范围速览

迪沙(格列吡嗪片)为处方相关药品信息条目,本页提供学术证据的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):珠海联邦制药股份有限公司中山分公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻;中度2型糖尿病患者,作为饮食和运动控制的辅助治疗以改善血糖控制。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

当前学术证据主要围绕以下适应症/人群展开:

  • 研究多聚焦:适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻
  • 研究多聚焦:中度2型糖尿病患者,作为饮食和运动控制的辅助治疗以改善血糖控制

格列吡嗪片 (迪沙) 临床学术证据评估 (版本: 2026-03-12)

1. 疗效

  • 证据强度:中
  • 核心结论:格列吡嗪作为第二代磺脲类药物,其降糖疗效明确,能有效降低2型糖尿病患者的空腹及餐后血糖与糖化血红蛋白(HbA1c)。
  • 关键支持数据:根据药品说明书,格列吡嗪可使HbA1c下降1-2%[7]。一项针对老年2型糖尿病患者的指南指出,磺脲类药物降糖疗效明确[6]。
  • 关键参考文献
  1. 金花企业(集团)股份有限公司西安金花制药厂. 格列吡嗪片说明书[7].
  2. 中国老年糖尿病诊疗指南(2021年版)[6].

2. 安全性

  • 证据强度:高
  • 核心结论:格列吡嗪的主要安全风险是低血糖,尤其在老年、肝肾功能不全等特定人群中风险增高;此外,基于历史研究(UGDP),其药品说明书载有关于磺脲类药物可能增加心血管死亡风险的特别警告。
  • 关键支持数据
  1. 低血糖:在格列吡嗪与二甲双胍复方制剂的初始治疗试验中,格列吡嗪单药组低血糖(症状且血糖≤50 mg/dL)发生率为2.9% (5/172)[1]。在缓释片(Glipizide XL)的临床试验中,580例患者中有3.4%发生经血糖证实的低血糖[3]。
  2. 心血管风险警告:基于大学组糖尿病计划(UGDP)研究,服用甲苯磺丁脲(一种磺脲类药物)5-8年的患者,其心血管死亡率约为单纯饮食治疗组的2.5倍。尽管存在争议,该发现构成了格列吡嗪说明书中相关警告的基础[1][2][3][4]。
  • 关键参考文献
  1. Glipizide and Metformin药品说明书[1].
  2. Glipizide XL药品说明书[3].

3. 依从性

  • 证据强度:低
  • 核心结论:目前检索到的文献中,缺乏直接比较格列吡嗪片(尤其是商品名“迪沙”)与其他降糖药物在真实世界依从性方面的高质量临床研究。
  • 关键支持数据:未检索到直接相关的量化数据。
  • 关键参考文献:未检索到直接相关的高质量研究。

4. 性价比

  • 证据强度:低
  • 核心结论:目前检索到的文献中,缺乏针对格列吡嗪片(商品名“迪沙”)进行严格药物经济学评估(如成本-效果分析)的近期高质量研究。
  • 关键支持数据:未检索到直接相关的经济学量化数据(如中位费用、增量成本效果比等)。
  • 关键参考文献:未检索到直接相关的高质量研究。

本评估基于当前检索到的学术文献生成,旨在为临床决策提供参考。医疗决策需结合患者个体情况、最新临床指南及医生专业判断。

参考文献:
[1] Glipizide and Metformin - 2025
[2] Glipizide - 2025
[3] Glipizide XL - 2025
[4] Glipizide Tablets - 2025
[6] 中国老年糖尿病诊疗指南(2021年版) - 中华医学会老年医学分会, 中华老年医学杂志, 2021
[7] 格列吡嗪片