「安全评估显示呼吸抑制、低血压与注射痛为主要不良事件;Meta分析指出ciprofol在呼吸抑制和注射痛方面优于propofol(9),而remimazolam在衰弱老年人术后谵妄发生率更低(8)。疗效上与新型静脉镇静剂多为可比。建议实施强化预氧、准备升压方案(研究中ephedrine在诱导期维持血流动力学上有优势)并对儿科/高危老人群加强监测和剂量管理(2,4,5)。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
迪施宁(丙泊酚乳状注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):清远嘉博制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于成人和儿童(诱导:≥3岁;维持:≥2个月)的全身麻醉,用于成人监护麻醉(MAC)镇静的起始和维持,用于成人区域麻醉的辅助镇静,用于气管插管;机械通气的成人患者的ICU镇静,适用于麻醉下实行无痛人工流产手术。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:适用于成人和儿童(诱导:≥3岁
- 主要适应症:维持:≥2个月)的全身麻醉,用于成人监护麻醉(MAC)镇静的起始和维持,用于成人区域麻醉的辅助镇静,用于气管插管
- 主要适应症:机械通气的成人患者的ICU镇静,适用于麻醉下实行无痛人工流产手术
【药品名称与基本信息】
丙泊酚乳状注射液(Propofol Injection),商品名:迪施宁,INN:Propofol。剂型为注射用乳状液体,给药途径为静脉内给药,常用规格为10 mg/mL。作用机制为激活GABAA受体-氯离子复合物,属全身麻醉药。
【适应症】
用于成人和儿童(诱导:≥3岁;维持:≥2个月)的全身麻醉;成人监护麻醉(MAC)镇静;成人区域麻醉辅助镇静;气管插管、机械通气的成人ICU镇静;无痛人工流产手术麻醉。不推荐用于3岁以下儿童麻醉诱导、2个月以下儿童麻醉维持、儿科人群MAC镇静及儿科ICU镇静。
【用法用量】
静脉注射或输注,成人麻醉诱导剂量为2.0–2.5 mg/kg,维持输注速率通常为4–12 mg/kg/h,ICU镇静输注速率为0.3–4.0 mg/kg/h。儿童麻醉维持输注速率通常为9–15 mg/kg/h。老年患者剂量可能需减少,肝肾功能不全患者应谨慎使用。最大剂量无明确数值,但应个体化控制。
【安全性】
禁忌包括对丙泊酚、大豆油、鸡蛋过敏者,3岁以下儿童麻醉,16岁以下儿童镇静,孕妇和哺乳期妇女。黑框警告提示本品不含防腐剂,操作不当可能导致败血症等严重感染。常见不良反应包括低血压、呼吸暂停、恶心、呕吐、头痛、注射部位疼痛。严重不良反应包括心肺抑制、惊厥、肺水肿、过敏反应。用药期间需持续监测呼吸和循环功能。
【药物相互作用】
与其他中枢神经系统抑制剂如阿片类药物合用可增强抑制作用;术前使用阿片类药物可降低丙泊酚所需剂量。结论为需谨慎合用并监测。
【特殊人群】
孕妇和哺乳期妇女禁用;3岁以下儿童禁用于麻醉诱导,16岁以下儿童禁用于镇静;老年患者对药物更敏感,需谨慎给药;肝肾功能不全患者应谨慎使用。[药理毒理] 作用机制为激活GABAA受体-氯离子复合物;起效迅速,约30-40秒产生催眠作用;主要经肝脏代谢,肾脏排泄;消除半衰期30-60分钟,清除率1.5–2 L/min。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「疗效方面,研究显示丙泊酚在内镜及短程麻醉中镇静/诱导成功率高、起效快且恢复时间短(RCT/观察数据支持)。NAAP在低风险胃镜AE率与麻醉科相当(NAAP 1.1% vs AAP 0.8%,p=0.81)(1)。但应重视呼吸抑制与低血压风险,临床需加强SpO2/通气监测并备置升压药物(2,4)。儿科与衰弱老年人群需谨慎剂量调整(5,7),性价比在有规范流程与培训下较为合理。」







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