「在资源受限环境中格列美脲具有较高成本效益并常被纳入基本用药清单(12)。队列研究显示与DPP‑4i相比心血管事件总体中性(3),但低血糖为主要可控风险(总体严重低血糖0.9%,三联研究低血糖发作6.56%)(6,9)。短期可显著提高胰岛β细胞分泌性与早期反应,长期需结合体重变化、肾肝功能与合用药物个体化评估以维持依从。」

阿茉立(格列美脲片)
10片/盒(2mg/片), 14片/盒(2mg/片), 20片/盒(2mg/片), 28片/盒(2mg/片), 30片/盒(2mg/片)
生产企业:江苏万邦生化医药股份有限公司
批准文号:国药准字H20010565
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
阿茉立(格列美脲片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):江苏万邦生化医药股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:作为饮食控制和运动的辅助治疗,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:作为饮食控制和运动的辅助治疗,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
【药品名称与基本信息】
通用名:格列美脲(Glimepiride),商品名:Amaryl® (阿茉立),INN:Glimepiride。剂型为口服片剂,常用规格1 mg、2 mg、4 mg。属于磺酰脲类胰岛素促泌剂。
【适应症】
作为饮食控制和运动的辅助治疗,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。不适用于1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷/昏迷的治疗。可与其他口服降糖药或胰岛素联合使用,但需注意低血糖风险。老年及肾功能不全患者需谨慎使用。
【用法用量】
口服,每日一次,于早餐或当日第一餐服用。成人起始剂量为1 mg或2 mg,根据血糖反应以1-2 mg递增,最大剂量8 mg。老年或肾功能不全患者起始剂量应为1 mg,缓慢滴定;重度肾功能不全禁用。肝功能不全患者慎用。
【安全性】
禁忌包括对格列美脲或磺脲类过敏者、糖尿病酮症酸中毒、妊娠及哺乳期妇女。黑框警告提示严重低血糖风险,尤其在老年、营养不良、肝肾功能不全者中。常见不良反应有低血糖、头痛、头晕、恶心。关键监测指标包括空腹血糖、餐后血糖、HbA1c。
【药物相互作用】
与胰岛素、水杨酸类、氟康唑、非选择性β受体阻滞剂等合用增强降糖作用,增加低血糖风险;与皮质类固醇、甲状腺激素、口服避孕药等减弱降糖作用。CYP2C9抑制剂(如氟康唑)可升高格列美脲血药浓度,需谨慎合用。
【特殊人群】
妊娠及哺乳期禁用;儿童不推荐使用;老年及肾功能不全患者起始剂量1 mg,缓慢滴定,重度肾功不全禁用;肝功能不全患者慎用,因经肝脏代谢;G6PD缺乏者慎用。[药理毒理] MOA为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。Tmax为2-3小时,半衰期5-8小时,主要经CYP2C9代谢,60%经尿排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期为2025年6月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「口服QD、固定复方可提升用药便利性与短期达标率(FDC研究7),依从性总体良好。多中心第4期RCT(6)显示24周格列美脲组HbA1c下降约0.9%,与SGLT2i/GLP‑1RA合用可获得额外降糖益处(7)。性价比在医保受限地区仍具优势,但需警惕低血糖与短期体重增加,老年或肝肾功能不全者需个体化监测与调整(6,9,11)。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「起初服用阿茉立血糖有下降但并不稳定,偶尔会出现低血糖症状(心慌、出汗),体重也有小幅增加。一天一次挺方便,但对低血糖敏感的人要小心,最好与医生沟通调整剂量再继续。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「个人觉得阿茉立(格列美脲片)对空腹和餐后血糖都有明显帮助,用法简单一天一次,携带方便。副作用不多,只是偶有轻微低血糖头晕,能通过少吃点或调整餐间点心缓解。价格也比较公道,总体物有所值。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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