吴
★★★★★
「安全性研究与FAERS提示骨代谢不利及皮肤信号，个别病例报道黄斑病变与颌骨坏死，需监测肝功能并管理代谢异常（文献提示LDL上升、HDL下降）。性价比方面缺乏ICER，entinostat虽改善PFS但无OS优势且毒性增多。疗效证据支持在绝经后或伴随OFS的围绝经患者获益，真实世界everolimus+exemestane显示DCR高且PFS约6.6个月；依从性受副作用与OFS管理复杂性影响，应加强随访与副作用干预。」
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患者向要点速览
阿诺新（依西美坦片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：海南通用同盟药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
【药品名称与基本信息】
依西美坦片（Exemestane Tablets），商品名：阿诺新（Aromasin），INN：Exemestane，剂型为薄膜衣片，规格25 mg，口服给药。药理机制为不可逆的甾体类芳香化酶灭活剂，通过抑制雌激素合成发挥抗肿瘤作用。
【适应症】
适用于绝经后妇女：1）早期乳腺癌的辅助治疗，在接受他莫昔芬治疗2-3年后转换使用；2）晚期乳腺癌的治疗，在他莫昔芬治疗后病情进展时使用。中国说明书仅批准晚期乳腺癌适应症。
【用法用量】
口服，每日一次，每次25 mg，建议餐后服用。与强CYP3A4诱导剂合用时剂量增至50 mg/日。中重度肝肾功能不全患者通常无需调整剂量，但中国说明书建议慎用。最大耐受剂量为每日600 mg，常规治疗不应超过推荐剂量。
【安全性】
禁忌包括对药物或辅料过敏、妊娠或可能妊娠的妇女。黑框警告提示胚胎-胎儿毒性，可能对胎儿造成伤害。常见不良反应包括潮热、关节痛、疲劳、多汗等。严重不良反应包括心脏缺血事件（如心肌梗死）、心力衰竭及骨质疏松风险增加。需定期监测骨密度和维生素D水平。
【药物相互作用】
与强CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英）合用时需增加剂量；不得与含雌激素的药物合用。
【特殊人群】
妊娠和哺乳期禁用；儿童不推荐使用；老年患者无特殊剂量调整，但应密切监测。[药理毒理] MOA为不可逆抑制芳香化酶，降低雌激素水平。药代动力学显示半衰期约24小时，餐后服用吸收增加40%，主要经CYP3A4代谢。[修订与来源提示] 美国FDA说明书最新修订日期为2025年5月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
孙
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「研究显示TEXT/SOFT按BCI分层，exemestane+OFS在BCI‑low人群12年BCFI绝对获益≈6.6%；entinostat+exemestane荟萃PFS HR=0.79(p=0.003)，真实世界everolimus组合中位PFS≈6.6个月。依从性易受早期副作用影响，OFS需以E2监测确认抑制。安全需随访骨密度与血脂（LDL+4.66、HDL‑6.60 mg/dL），并警惕皮肤/黄斑及罕见颌骨坏死报告；性价比证据不足，联合策略需个体化权衡。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陈
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「服用不到两个月就停了，因为关节疼痛和疲劳越来越严重，生活质量下降。虽然医生说药对病情有帮助，但我实在难以继续。对我来说副作用太明显，性价比差。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
黄
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「开始服用阿诺新感觉方便，饭后吞一片就行。但第二个月开始关节和肌肉酸痛明显，晚上睡眠也被影响，医生说是常见反应。效果看影像稳定，心里踏实但副作用影响日常，价格中等。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准25mg\\10片 片剂
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¥ 1078.00
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