「依从性提示:胃肠道不良为主要停药原因的候选,真实世界自发报告强化该信号(1)。个案报告提醒过量可致严重低血糖需紧急处理(2)。总体而言机制证据充分但临床终点及经济性证据不足,临床使用时应评估耐受性并在合并用药(如GLP‑1RA)时加强监测与患者告知。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
拜唐苹(阿卡波糖片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Bayer Schering Pharma AG。常见涉及的适应症/场景包括:作为饮食和运动的辅助手段,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,也可用于降低糖耐量减低者的餐后血糖。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:作为饮食和运动的辅助手段,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,也可用于降低糖耐量减低者的餐后血糖
【药品名称与基本信息】
通用名:阿卡波糖(Acarbose);商品名:拜唐苹®(Glucobay®);INN:Acarbose。剂型:片剂(普通片、咀嚼片);给药途径:口服;常用规格:25 mg、50 mg、100 mg。机制:α-葡萄糖苷酶抑制剂。
【适应症】
用于成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制,作为饮食和运动的辅助治疗;也可用于降低糖耐量减低(IGT)者的餐后血糖。可单药或与磺脲类、二甲双胍、胰岛素联合使用。
【用法用量】
口服,每日三次,随主餐服用。初始剂量为25 mg一日三次,可逐步滴定至50 mg或100 mg一日三次。最大剂量:体重>60 kg者为100 mg tid,≤60 kg者为50 mg tid。禁用于严重肾功能损害(肌酐清除率<25 mL/min)及肝硬化患者。儿童禁用,老年人无需调整剂量。
【安全性】
禁忌:过敏、糖尿病酮症酸中毒、肝硬化、慢性胃肠功能紊乱、严重肾功能损害。黑框警告:个别患者出现一过性肝酶升高,极罕见暴发性肝炎。常见不良反应:胃肠胀气(74%)、腹泻(31%)、腹痛(19%)。关键监测指标:治疗前6-12个月监测肝酶,之后定期监测。
【药物相互作用】
与地高辛合用需监测地高辛浓度;避免与肠道吸附剂/消化酶同时服用;禁用蔗糖纠正低血糖。
【特殊人群】
孕妇、哺乳期妇女、18岁以下儿童禁用;老年人无需调整剂量但需观察不良反应;严重肾功能不全及肝硬化患者禁用。[药理毒理] MOA:抑制α-葡萄糖苷酶,延缓碳水化合物分解。PK:生物利用度约1-2%,半衰期约9.6小时,主要经粪便排泄。[修订与来源提示] 说明书版本更新至2025年12月11日。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全性与合并用药风险需关注:VigiAccess数据显示胃肠事件常见,且与GLP‑1RA合用时可能增加风险(5)。关于长期心脑肾获益的大型RCT证据不足;小样本影像学试验未见acarbose在相关脑区有显著改善(3)。依从性受胃肠副作用影响,且无系统经济性数据支持明确性价比。」







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