李
★★★★★
「需警惕骨质疏松与肌肉骨骼症状，ATAC长期随访提示骨折风险增加，但血栓与子宫内膜癌发生率低于他莫昔芬。对于ER强阳性绝经后患者，DFS改善更为明显（多项RCT支持）；药物经济性受仿制药价格与医保覆盖影响较大，主动骨保护与止痛干预可提高耐受性和持续用药率。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
艾达（阿那曲唑片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：浙江万晟药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于绝经后妇女激素受体阳性或未知的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗，以及辅助治疗；适用于经他莫昔芬及其他抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于绝经后妇女激素受体阳性或未知的局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗，以及辅助治疗
- 主要适应症：适用于经他莫昔芬及其他抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌
【药品名称与基本信息】
通用名：阿那曲唑片（Anastrozole Tablets）；商品名：艾达（Arimidex®）；INN：Anastrozole；剂型：薄膜衣片；给药途径：口服；规格：1 mg/片；药理分类：非甾体芳香化酶抑制剂。
【适应症】
用于绝经后妇女的晚期乳腺癌（激素受体阳性或未知），包括二线治疗（经他莫昔芬及其他抗雌激素疗法无效者）、一线治疗（局部晚期或转移性乳腺癌）、辅助治疗（激素受体阳性早期乳腺癌）。仅适用于绝经后妇女。
【用法用量】
成人推荐剂量为每日一次口服1 mg，可与食物同服或空腹服用；无需根据年龄调整剂量；肝功能轻度损害无需调整，中重度禁用；肾功能轻中度不全无需调整，重度（肌酐清除率 <20 mL/min）禁用；无标准减量方案，出现毒性可暂停用药；禁与含雌激素药物合用。
【安全性】
禁忌：对阿那曲唑过敏者、绝经前妇女、妊娠或哺乳期妇女、重度肾功能不全、中重度肝功能不全者禁用。黑框警告：禁用于绝经前妇女及妊娠期。常见不良反应包括乏力、关节痛、骨痛、头痛、潮热；严重不良反应包括骨质疏松、骨折、心肌缺血/梗死、脑血管事件、肝炎、过敏反应。需定期监测肝功能、血脂、骨密度，关注心血管症状。
【药物相互作用】
与含雌激素药物（如HRT、避孕药）存在药效拮抗作用，禁止合用；与其他CYP450药物无显著相互作用。
【特殊人群】
妊娠期禁用（有胎儿毒性风险）；哺乳期禁用；儿童禁用；老年人无需调整剂量但更易发生骨质疏松和心血管事件；中重度肝肾功能不全者禁用。[药理毒理] MOA：选择性芳香化酶抑制剂，抑制雌激素生成；靶点：CYP19；PK：口服吸收迅速，半衰期约36小时，主要经尿排泄。[修订与来源提示] 说明书修订日期：2025年8月11日。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陈
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「经济学分析提示在合理药价情形下阿那曲唑具成本效益（ICER对价格敏感）。口服每日一次便捷，但真实世界随访显示随时间依从性下降，关节痛与骨折是主要停药原因。多项RCT汇总表明转移/晚期PFS约8–12个月，OS益处在不同随访中未完全一致，应结合患者个体化决策。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准1mgx30片/瓶
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