陈
★★★★★
「依从性方面：静脉少次给药（如月次方案）在门诊可实现，但仍需预约输注，患者随访与教育可改善依从。疗效上，证据支持用于骨转移相关事件预防及短期控制高钙血症，起效快速（7天内见效）；此外，成本效益需结合与denosumab等替代方案的比较及本地价格模型来判断，临床使用时要并重疗效与肾功能监测。」
邦罗力（伊巴膦酸钠注射液）
1支/盒(1ml/支(1mg/支)), 1瓶/盒(2ml/瓶(2mg/瓶)), 1支/盒(4ml/支(4mg/支)), 1支/盒(6ml/支(6mg/支))
生产企业：Eugia US LLC
批准文号：国药准字H20150097
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
邦罗力（伊巴膦酸钠注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Eugia US LLC。常见涉及的适应症/场景包括：适用于确诊的绝经后骨质疏松症患者，作为骨吸收抑制剂治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：适用于确诊的绝经后骨质疏松症患者，作为骨吸收抑制剂治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：伊班膦酸钠注射液（Ibandronate Sodium Injection），商品名：邦罗力® (Boniva®)，INN：Ibandronate Sodium。剂型为注射液，给药途径为静脉注射，常用规格为3 mg/3 mL (1 mg/mL)。药理分类为骨吸收抑制剂，作用机制为抑制破骨细胞法尼基焦磷酸合酶。
【适应症】
适用于确诊的绝经后骨质疏松症。所有患者应保证充足的钙和维生素D摄入。不适用于儿童，严重肾功能不全（肌酐清除率 < 30 mL/min）患者禁用。说明书中提及乳腺癌骨转移为超说明书适应症，剂量为6 mg静脉滴注>2小时每3-4周一次。
【用法用量】
成人推荐剂量为3 mg静脉注射，每3个月一次，输注时间应持续15至30秒。严重肾功能不全（肌酐清除率 < 30 mL/min）者禁用。每次给药前应检测血清肌酐水平。未提及肝功能不全需调整剂量。老年患者未观察到差异，但可能存在个体敏感性。
【安全性】
禁忌包括低钙血症、对伊班膦酸钠或其辅料过敏、严重肾功能不全。严重不良反应包括过敏性休克（致死病例）、肾功能恶化甚至急性肾衰竭、非典型股骨骨折、颌骨坏死（罕见）、严重骨/关节/肌肉疼痛、眼葡萄膜炎。关键监测指标包括血清肌酐、血钙、口腔健康、大腿或腹股沟疼痛、颌部症状。
【药物相互作用】
不得与含钙溶液或其他药物混合。与肾毒性药物合用可能增加肾损伤风险；与氨基糖苷类药物合用可能叠加降血钙效应。结论为避免混合、慎用或需监测。
【特殊人群】
妊娠禁用，哺乳期不推荐使用；儿童用药安全性未确立；老年患者未观察到总体差异；严重肾功能不全禁用；肝功能不全无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA为抑制破骨细胞FPPS。静脉给药后主要经肾脏以原形排出，半衰期区间为10至60小时。[修订与来源提示] 说明书最新更新日期为2025年11月26日，更新内容为非典型骨折信息。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
★★★★★
「安全角度需警惕：文献提示肾毒性、输注期急性反应及与维生素D/钙状态相关的低钙血症，长期罕见并发症包括ONJ与非典型股骨骨折，临床监测不可忽视。研究显示该药在骨转移和肿瘤相关高钙血症中疗效明确（RCT与真实世界数据），但门诊输注要求降低了总体依从性，且性价比受替代药物与本地费用影响较大。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准6ml:6mg/支
浙江禾森纳医药有限公司
¥ 73.00
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