「真实世界与RCT证据共同表明艾可拓能改善胰岛素抵抗和血糖控制,并在MASH病理学“分辨率/无恶化”终点上优于安慰剂(2,3)。给药为口服,单药成本低于大多数注射药物,可能在长期避免肝纤维化上带来经济价值但缺乏本地ICER数据(2)。需个体化评估心衰与骨折风险并监测体重与浮肿(1,5,6),同时通过教育提升依从性(7)。」

生产企业:武田药品工业株式会社大阪工场
批准文号:国药准字J20140082
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
艾可拓(盐酸吡格列酮片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):武田药品工业株式会社大阪工场。常见涉及的适应症/场景包括:作为饮食控制和体育锻炼的辅助治疗,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:作为饮食控制和体育锻炼的辅助治疗,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
【药品名称与基本信息】
通用名称:盐酸吡格列酮(Pioglitazone Hydrochloride),商品名:艾可拓(Actos®),INN:Pioglitazone。剂型为片剂,口服给药,常用规格:15 mg、30 mg、45 mg。药理分类为噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,作用机制为PPAR-γ激动剂。
【适应症】
用于成人2型糖尿病的血糖控制,作为饮食与运动的辅助治疗。可单用或与磺脲类、二甲双胍或胰岛素联用。不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒,不推荐用于儿童。
【用法用量】
口服,每日一次,剂量15–45 mg,起始剂量通常为15或30 mg,疗效不佳可增至45 mg。肾功能不全无需调整剂量。肝功能不全患者若ALT > 2.5倍ULN禁用。
【安全性】
禁忌包括对成分过敏、NYHA III/IV级心衰、活动性肝病。黑框警告提示充血性心力衰竭风险,治疗中需监测心衰体征。严重不良反应包括心衰加重、膀胱癌风险增加、骨折、肝功能异常。常见不良反应为水肿、体重增加。需定期监测肝酶、心功能、血糖、HbA1c。
【药物相互作用】
吡格列酮经CYP2C8和CYP3A4代谢。与CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)合用可能升高血药浓度;与CYP2C8诱导剂(如利福平)可能降低疗效。与胰岛素或磺脲类联用增加低血糖风险,可能需减量。与口服避孕药联用可能降低避孕效果。
【特殊人群】
妊娠期仅在获益大于风险时使用;哺乳期应考虑停药或停止哺乳。不推荐用于儿童。老年患者更易发生水肿和心衰,起始剂量应谨慎。肝功能不全患者ALT > 2.5倍ULN禁用。[药理毒理] MOA为PPAR-γ激动剂,提高胰岛素敏感性。半衰期3–7小时,活性代谢物16–24小时。食物不影响吸收程度。主要经肝代谢,胆汁排泄。非临床研究提示膀胱癌和心脏毒性风险。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期为2025年4月10日和11月20日。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全性提示不可忽视:药警与观察性研究提示骨折与心衰风险需监测(6,5),Cochrane称心血管结局证据不确定(1)。疗效方面与empagliflozin、glimepiride三选中24周HbA1c降幅相当(pioglitazone −0.89%),但伴体重增加约1.11 kg(4)。依从受体重/浮肿影响偏低,成本为口服小分子相对有优势但缺乏统一ICER评估(2)。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「用了艾可拓差不多三周,血糖有下降但效果没想象的快。优点是口服方便,每天一片;缺点是体重增加明显,晚上有点浮肿,还感到有时乏力,不太适应。价格不贵但副作用让我考虑换药。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「服用艾可拓两个多月,血糖控制比以前稳定,空腹餐后都有下降。每天一片,服用方便。副作用上感觉体重略增、晚上脚踝有轻微浮肿,但不严重。总体性价比还不错,对我来说较为实用。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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