赵
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「从成本-效益角度，本品为多年上市的通用药且药价通常较低，可在排泄不足型患者中发挥较高成本效益；安全需警惕肝毒性与泌尿系结石风险，文献有DILI病例报道。研究显示平均SUA降低2.0–4.0 mg/dL、达标率多为50–80%，建议基线肝功并在初期频繁随访以保障安全。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
尔同舒（苯溴马隆片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：常州康普药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于痛风急性发作控制后的间歇期及慢性期治疗，不用于急性痛风性关节炎的治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：适用于痛风急性发作控制后的间歇期及慢性期治疗，不用于急性痛风性关节炎的治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：苯溴马隆片（中文）、Benzbromarone Tablets（英文）；商品名：尔同舒；INN：Benzbromarone；剂型：片剂；给药途径：口服；规格：50 mg/片；机制：尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂，促尿酸排泄药。
【适应症】
用于原发性高尿酸血症、痛风性关节炎间歇期及慢性期治疗，不用于急性痛风性关节炎。根据2024年中国指南，苯溴马隆是无症状高尿酸血症的一线药物之一，尤其适用于肾尿酸排泄不良型痛风患者。对于混合型高尿酸血症，可与低剂量非布司他联合使用。
【用法用量】
成人起始剂量25 mg/日，常规剂量50 mg/日，必要时可增至100 mg/日。肾排泄不良型推荐25 mg/日。肾功能不全患者：eGFR <20 mL/min或有肾结石者禁用；eGFR ≥20 mL/min者可使用，但需保持每日尿量>2000 mL。老年人应减量或遵医嘱。14岁以上青少年推荐剂量50–100 mg/日。最大剂量100 mg/日。
【安全性】
禁忌：对苯溴马隆过敏者、中重度肾功能损害（eGFR<20 mL/min）、肾结石患者、妊娠及哺乳期妇女。黑框警告：严重肝损伤风险（包括死亡及肝移植病例）。常见不良反应：恶心、腹部不适、腹泻、治疗初期诱发痛风急性发作。严重不良反应：肾结石、肝功能异常、粒细胞减少、皮疹。关键监测指标：血尿酸、肝功能、肾功能、尿常规、尿pH值。
【药物相互作用】
与水杨酸类、苯磺唑酮、吡嗪酰胺合用可能减弱促尿酸排泄作用，建议监测血尿酸水平。结论：慎用。
【特殊人群】
妊娠及哺乳期禁用；14岁以下儿童不推荐；14岁以上青少年需医生指导；老年人应减量使用；肝功能不全者慎用并定期监测；肾功能不全者eGFR<20 mL/min或有肾结石者禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制：抑制URAT1，促进尿酸排泄。PK结论：口服易吸收，Tmax 2–3小时，半衰期12–13小时，主要经肝代谢后胆汁排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
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黄
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「口服每日一次，依从性较好；研究显示本品可使SUA下降约2.0–4.0 mg/dL，达标率约50–80%。性价比优势在于药费较低，但需计入肝功能监测成本。此外，多次报告提示罕见严重肝损伤，用药前后应检测ALT/AST并在最初3个月密切随访。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准50mg*10片
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¥ 未知
可报销50mg*10片
宜昌东阳光长江药业股份有限公司
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