张
★★★★★
「研究显示米格列奈能显著降低餐后血糖波动并提高TIR，餐间与极低血糖时间较glimepiride少，适合以控制餐后峰值为目的的患者(1)。给药为餐前三次（TID），餐时短效优点有利于餐后控制但对长期依从构成挑战。安全性短期较好，但体外提示对URAT1有抑制（IC50≈63 μM），临床意义仍待验证(2)。关于长期终点（HbA1c/并发症）与经济性缺乏直接证据，需权衡使用场景(3)。」
生产企业：江苏豪森药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20080572
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
法迪（米格列奈钙片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：江苏豪森药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：改善2型糖尿病患者餐后高血糖，适用于经饮食；运动疗法不能有效控制血糖的患者，或在饮食；运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：改善2型糖尿病患者餐后高血糖，适用于经饮食
- 常见用于：运动疗法不能有效控制血糖的患者，或在饮食
- 常见用于：运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶抑制剂后仍不能有效控制血糖的患者
【药品名称与基本信息】
通用名：米格列奈钙片（Mitiglinide Calcium Tablets），商品名：法迪，INN：Mitiglinide。剂型为片剂，给药途径为口服，常用规格为10 mg。药理分类为促胰岛素分泌剂，作用机制为结合磺酰脲受体，抑制K⁺通道，促进胰岛素分泌。
【适应症】
用于改善2型糖尿病患者的餐后高血糖，适用于饮食和运动疗法控制不佳的患者，或在加用α-葡萄糖苷酶抑制剂后仍无效者。
【用法用量】
口服，餐前5分钟内服用，每日3次，成人起始剂量为10 mg，老年患者应从低剂量（5 mg）开始并监测。与磺酰脲类药物合用会增加低血糖风险，禁止联用。严重低血糖应立即给予葡萄糖处理，尤其在与α-葡萄糖苷酶抑制剂合用时不得使用蔗糖。
【安全性】
禁忌包括：严重酮症、糖尿病昏迷、1型糖尿病、严重感染、围手术期、重度外伤患者，过敏者及妊娠妇女禁用。主要不良反应为低血糖（5.8%），其次为腹胀、便秘、腹泻、头痛等。实验室异常包括丙酮酸、γ-GTP、乳酸、ALT、游离脂肪酸升高。需定期监测血糖、肝功能。
【药物相互作用】
与磺酰脲类药物合用可能增加低血糖风险，禁止联用；与胰岛素增敏剂、双胍类合用需谨慎。
【特殊人群】
妊娠妇女禁用；哺乳期妇女应停止哺乳；儿童用药安全性未确立；老年患者应从低剂量开始并密切监测；肝肾功能不全者需谨慎使用并加强监测。[药理毒理] 作用机制为促进胰岛素分泌，主要代谢与排泄途径未详述，但口服后迅速吸收。[修订与来源提示] 说明书中未明确修订日期。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
周
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「短期随机交叉试验（5天）显示，米格列奈/阿卡波糖组MAGE为47.6 mg/dL vs glimepiride 100.6 mg/dL，TIR改善且低血糖时间减少(1)。体外研究提示对URAT1有抑制（IC50≈63 μM），临床相关性未定，需监测尿酸(2)。因需三餐前服用，依从性受用药频次影响；长期HbA1c和成本证据不足，网络荟萃表明高剂量TZD在HbA1c上可能优于本药(3)。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「服用后餐后降糖效果一般，药片小好吞服，服药上不费事。但副作用比较明显，几次都有腹胀和腹泻，影响了日常，后来不得不停药才好转。综合来看，如果对副作用敏感可能不太合适。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
李
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「对我来说法迪在控制餐后血糖峰值上比较有效，配合低糖饮食效果更好。麻烦是每天需要多次服用，有时候外出不太方便。偶有轻微胀气，但总体可耐受，价格也不贵，性价比还不错。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准5mg*36片
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¥ 86.40
可报销5mgx12片x3板/盒
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