倍舒林(注射用阿莫西林钠舒巴坦钠)

倍舒林(注射用阿莫西林钠舒巴坦钠)

8支/盒(3.0g/支(阿莫西林2.0g/支+舒巴坦1.0g/支))

生产企业:山西仟源制药股份有限公司

批准文号:国药准字H20030281

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

倍舒林(注射用阿莫西林钠舒巴坦钠)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):山西仟源制药股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于产β-内酰胺酶菌株所致的上呼吸道感染;下呼吸道感染;泌尿生殖道感染;皮肤软组织感染及其他系统感染。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:适用于产β-内酰胺酶菌株所致的上呼吸道感染
  • 主要适应症:下呼吸道感染
  • 主要适应症:泌尿生殖道感染
  • 主要适应症:皮肤软组织感染及其他系统感染

【药品名称与基本信息】

通用名:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠/Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection,商品名:倍舒林,INN:Amoxicillin / Sulbactam。剂型为注射用无菌粉末,给药途径为肌内注射或静脉注射,常用规格为每瓶含阿莫西林1.0g与舒巴坦0.5g。机制为广谱青霉素类抗生素联合β-内酰胺酶抑制剂。

【适应症】

适用于产β-内酰胺酶菌株所致的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染及其他系统感染,包括鼻窦炎、扁桃体炎、中耳炎、肺炎、急性肾盂肾炎、盆腔感染、疖、脓肿、败血症、细菌性心内膜炎等。覆盖病原菌包括产酶葡萄球菌、肺炎杆菌、链球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌等。

【用法用量】

成人常规剂量每次1.5~3g,每日2~3次;中重度感染每日4.5~6.0g;严重感染每日9.0g或按体重每日150mg/kg,分2~3次给药。儿童每日60-70mg/kg,分2至3次给药。静脉滴注应在1小时内完成,配制后溶液需在60分钟内使用。肾功能不全者需根据肌酐清除率调整剂量;严重肝功能不全者慎用;老年人肾功能严重损害时可能须调整剂量。

【安全性】

禁忌包括对青霉素类或β-内酰胺类抗生素过敏者及对舒巴坦过敏者禁用。使用前需做青霉素皮试,阳性者禁用。注意事项包括过敏史患者慎用、单核细胞增多症患者慎用、可能出现假膜性肠炎、长期使用需监测肝肾功能。常见不良反应包括过敏反应、胃肠道反应、念珠菌病、血液系统异常、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征等。

【药物相互作用】

与丙磺舒合用可升高阿莫西林血药浓度;与氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外可能干扰阿莫西林的抗菌作用,但临床意义尚不明确。

【特殊人群】

妊娠期与哺乳期妇女在安全性未确立前不推荐使用;儿童剂量参见用法用量;老年人需根据肾功能调整剂量;肝功能不全者慎用,肾功能不全者需根据肌酐清除率调整剂量。[药理毒理] 作用机制为阿莫西林抑制细菌细胞壁合成,舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂保护阿莫西林。两者主要经肾排泄,半衰期约为1小时。[修订与来源提示] 未提供修订日期;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

王思源主治医师

心血管 · 主治医师

「体外与动物学研究表明阿莫西林可与β‑内酰胺酶抑制剂或碳青霉烯对Mycobacterium abscessus等耐药株产生协同(3,9),提示复杂感染时的潜在价值;但数据亦指出SAM与AMC在Enterobacterales敏感性存在显著差异(1),且ESBL高流行区效益受限(8)。门诊依从性与经济性需结合局部监测与抗菌药物管理评估。」
何景涛住院医师

皮肤科 · 住院医师

「研究显示注射用阿莫西林‑舒巴坦对多种革兰阳/阴性菌具有体外活性,但大型AST数据库提示E. coli对SAM敏感率仅58.1%,对AMC为85.4%(1),且ESBL相关敏感性随时间下降(8)。静脉给药适合住院或无法口服者,过敏与胃肠反应需警惕;高质量RCT临床终点证据不足,应结合本地耐药谱选择。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
1.5g\10瓶
华北制药股份有限公司
¥ 66.00
1.5g
华北制药股份有限公司
¥ 5.00