倍他乐克_琥珀酸美托洛尔缓释片《高血压》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

倍他乐克（琥珀酸美托洛尔缓释片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：AstraZeneca AB。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗高血压；心绞痛和降低心力衰竭患者的心血管死亡率及住院风险。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：用于治疗高血压
主要适应症：心绞痛和降低心力衰竭患者的心血管死亡率及住院风险

【药品名称与基本信息】

琥珀酸美托洛尔缓释片（Metoprolol Succinate Extended-Release Tablets），商品名：倍他乐克®（Toprol-XL®），INN名称：Metoprolol。剂型为缓释片，给药途径为口服，常用规格为25 mg、50 mg、100 mg、200 mg。作用机制为选择性β1受体拮抗剂。

【适应症】

用于高血压、心绞痛、心力衰竭。美国FDA批准适应症包括降低心血管死亡率和住院风险。中国NMPA批准的酒石酸美托洛尔片适应症更广，包括心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进等。

【用法用量】

口服，每日一次，成人起始剂量根据适应症不同为12.5–100 mg。心力衰竭患者可逐渐增至200 mg/日。肝功能不全者需减量，CYP2D6慢代谢者需密切监测。严重肝功能损害需减量，肾功能不全通常无需调整剂量。老年人建议从低剂量开始。最大推荐剂量为200 mg/日。

【安全性】

禁忌包括严重心动过缓、病态窦房结综合征、二度或三度房室传导阻滞、心源性休克、失代偿性心力衰竭、有症状低血压、严重外周血管疾病伴坏疽风险。黑框警告提示突然停药可能加剧心绞痛或导致心肌梗死。严重不良反应包括心源性休克、严重心动过缓、心脏传导阻滞、急性心力衰竭恶化。需监测心率、血压、心电图、心力衰竭症状。

【药物相互作用】

与CYP2D6抑制剂（如奎尼丁、氟西汀）合用可能升高血药浓度；与钙通道阻滞剂（如维拉帕米、地尔硫䓬）合用可能增强负性肌力作用；与NSAIDs可能减弱降压效果；与可乐定增加撤药后高血压反跳风险。

【特殊人群】

妊娠期慎用，可能引起胎儿心动过缓、低血糖；哺乳期可使用但需监测婴儿。儿童用药未提供数据。老年患者建议从低剂量开始。严重肝功能损害需减量。CYP2D6慢代谢者需密切监测。[药理毒理] 作用机制为选择性β1受体拮抗。缓释片提供24小时平稳血药浓度。主要经CYP2D6代谢，半衰期3–5小时（普通片），缓释片更长。[修订与来源提示] 最新审阅日期为2025年12月13日。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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