「关于性价比,当前缺乏直接的CER/QALY研究,理论上若能降低死亡或缩短器官支持天数可节省ICU资源,但需HTA验证。静脉短效制剂起效快、半衰期短、院内滴定方便(常见负荷0.5–1.0 mg/kg,维持0.3–6 mg/kg·h),依从性高;对需高心输出依赖者、新生儿及严重低排血流动力学病例应谨慎并密切监测心排量与组织灌注指标。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
爱络(盐酸艾司洛尔注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):齐鲁制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于室上性心动过速(包括心房颤动和心房扑动)时的心室率控制,以及围手术期;术后或其他紧急情况需要短期控制心率或血压的治疗。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:适用于室上性心动过速(包括心房颤动和心房扑动)时的心室率控制,以及围手术期
- 主要适应症:术后或其他紧急情况需要短期控制心率或血压的治疗
【药品名称与基本信息】
通用名:盐酸艾司洛尔注射液(Esmolol Hydrochloride Injection),商品名:爱络,INN:Esmolol。剂型为注射液,仅供静脉使用,常用规格为2 mL:0.2 g、10 mL:0.1 g、100 mg/10 mL,常规浓度为10 mg/mL。机制为超短效β₁肾上腺素受体阻滞剂。
【适应症】
适用于短期治疗室上性心动过速(包括心房颤动、心房扑动时的心室率控制)、非代偿性窦性心动过速,以及围手术期或术后心动过速和/或高血压的控制。不推荐用于预防用途。
【用法用量】
静脉注射或输注,成人推荐负荷剂量为500 mcg/kg(室上速)或1 mg/kg(围手术期立即控制),维持剂量为50–200 mcg/kg/min,最大剂量为200 mcg/kg/min(室上速)或300 mcg/kg/min(高血压)。老年患者应从低剂量开始,肝功能不全无需调整剂量,肾功能不全者高剂量或长时间输注需谨慎。
【安全性】
禁忌包括严重窦性心动过缓、二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、失代偿性心衰、心源性休克、肺动脉高压、哮喘或COPD、对β阻滞剂过敏、静脉使用钙通道阻滞剂后即刻使用。高危警示包括低血压、心动过缓、心脏骤停、心衰加重、支气管痉挛。常见不良反应为低血压(63%)、心动过缓、传导阻滞、支气管痉挛、静脉炎。关键监测指标:持续心电图、血压、心率,观察低血压、心动过缓、心衰或支气管痉挛迹象。
【药物相互作用】
与地高辛合用增加心动过缓风险;与维拉帕米联用可致致命心脏停搏(禁用);与拟交感神经药如肾上腺素合用可能拮抗β效应,导致高血压和心动过缓;与可乐定联用叠加降压效应。结论:避免与维拉帕米联用,慎用与其他心脏抑制药或降压药。
【特殊人群】
孕妇仅在潜在获益大于风险时使用;哺乳期妇女应权衡是否停药或停止哺乳;儿童用药安全性未确立;老年人应从低剂量开始并监测;肾功能不全者高剂量或长时间输注需谨慎。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA为竞争性拮抗β₁受体,具有负性频率、传导和肌力作用。PK特点:起效快(1-2分钟),半衰期约9分钟,主要经红细胞酯酶代谢,不受肝肾功能影响,酸性代谢产物经肾排泄,肾功能不全时清除减慢。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期为2025年2月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全性方面证据提示总体耐受性可控但存在血流动力学风险;对比类药landiolol小规模meta提示低血压发生率增加(RR 3.62),故需个体化监测。疗效端早期靶向心率下降可提高24h达标率,CPR小样本/病例系列提示ROSC受益(OR=3.0)但出院生存证据不足,临床宜在充分复苏且血流动力学稳定时滴注并严密观察。」







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