比特力(盐酸西替利嗪片)

比特力(盐酸西替利嗪片)

6片/盒(10mg/片), 8片/盒(10mg/片), 12片/盒(10mg/片)

生产企业:安康正大制药有限公司

批准文号:国药准字H20030191

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

比特力(盐酸西替利嗪片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):安康正大制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于缓解季节性及常年性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹引起的症状。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:用于缓解季节性及常年性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹引起的症状

【药品名称与基本信息】

通用名:盐酸西替利嗪片(Cetirizine Hydrochloride Tablets);商品名:比特力(Biteli)、Zyrtec;INN:Cetirizine;剂型:薄膜衣片、咀嚼片;给药途径:口服;常用规格:5 mg、10 mg;药理分类:选择性组胺H1受体拮抗剂。

【适应症】

季节性及常年性过敏性鼻炎:缓解上呼吸道过敏症状,如流涕、打喷嚏、鼻或喉部瘙痒、眼睛瘙痒及流泪;慢性荨麻疹:减轻风团及瘙痒。不能预防荨麻疹或替代肾上腺素用于严重过敏反应。

【用法用量】

成人及12岁以上儿童:10 mg每日1次;6-11岁儿童:5-10 mg每日1次;2-5岁儿童:2.5-5 mg每日1次;肾功能不全患者需调整剂量,严重者禁用;肝功能不全者需调整剂量;老年人参考成人剂量,考虑肾功能情况。可与食物同服或空腹服用;如出现嗜睡可改为早晚各5 mg。

【安全性】

禁忌:对羟嗪、西替利嗪或任一成分过敏者禁用;严重肾功能损害患者禁用。黑框警告:不能用于治疗或预防严重过敏反应(如过敏性休克),需立即使用肾上腺素并就医。常见不良反应:头痛、嗜睡、腹痛、咳嗽、腹泻。关键监测指标:嗜睡影响驾驶/操作机械能力,需避免饮酒或合用中枢抑制剂。

【药物相互作用】

与中枢神经系统抑制剂(如酒精、镇静剂、安眠药)合用可增强嗜睡效应,应谨慎;与茶碱合用应谨慎。

【特殊人群】

妊娠期:动物实验未显示致畸性,妊娠头三个月不建议使用;哺乳期:不推荐使用;儿童:适用于2岁以上;老年人:参考成人剂量,考虑肾功能下降;肾功能不全者:需调整剂量,严重者禁用;肝功能不全者:需调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:选择性组胺H1受体拮抗剂,不易通过血脑屏障。PK:口服吸收快,Tmax 30-60分钟,Cmax约300 ng/mL;主要经肾排泄,半衰期约10小时。[修订与来源提示] 说明书更新日期为2025年3月至7月不等。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

周子骁医师

肝病 · 医师

「30分钟rituximab速注资料提示含cetirizine的预处理可改善工作流并带来间接成本收益;总体耐受性良好,常见不良为头痛、口干及轻度嗜睡,FAERS数据库提示罕见免疫皮肤不良需持续监测;小样本RCT与回顾性队列显示症状改善显著,但多为小样本/观察性设计,长期依从性和大样本疗效需更多随机对照验证。」
陈彦超医师

皮肤科 · 医师

「门诊与输注相关研究表明IV/口服西替利嗪可减少镇静并缩短椅位占用,利于依从和流程效率;RCT与回顾性研究一致表明对鼻炎/荨麻疹疗效与同类二代抗组胺相当;部分回顾性队列报道首剂HSR发生率8.7% vs 历史对照8.1%(P=1.00),但个别严重反应仍需警惕并即时处理;直接经济学证据不足,存在间接成本节约信号。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
10mg\6片\2板
成都恒瑞制药有限公司
¥ 4.23
可报销
10mg\24片
成都恒瑞制药有限公司
¥ 未知
可报销