「公开综述与说明书表明西达本胺对复发/难治PTCL有抗肿瘤活性(单臂数据ORR约28%),真实世界亦报道有限疗效信号;需注意随机对照证据缺失。需注意3/4级中性粒细胞及血小板减少和感染风险,出现严重毒性常需减量或暂停;门诊口服、每周两次利于依从性,但长期经济学证据仍不足。」
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
爱谱沙(西达本胺片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):深圳微芯生物科技股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者;联合R-CHOP方案用于MYC和BCL2表达阳性的既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者;联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性;HER2阴性。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治性外周T细胞淋巴瘤患者
- 主要适应症:联合R-CHOP方案用于MYC和BCL2表达阳性的既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤患者
- 主要适应症:联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性
- 主要适应症:HER2阴性
【药品名称与基本信息】
通用名:西达本胺片(Chidamide Tablets);商品名:爱谱沙®;INN:Chidamide;剂型:片剂;给药途径:口服;规格:5 mg/片;药理分类:苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)亚型选择性抑制剂。
【适应症】
- 复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者,既往至少接受过一次全身化疗;2. MYC和BCL2表达阳性的既往未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),联合R-CHOP方案;3. HR阳性、HER2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌,联合芳香化酶抑制剂。
【用法用量】
口服,餐后30分钟服用,30 mg/次,每周两次(如周一和周四),每4周为一个周期。若耐受良好,建议持续用药。肝肾功能不全患者:中、重度患者应谨慎使用;老年人无需调整起始剂量,但应加强监测;儿童未确立安全性和有效性。剂量调整:血液学毒性:3级暂停用药,恢复后可维持原剂量或减至20 mg;4级恢复后应减至20 mg,再次发生则考虑停药;非血液学毒性:3级减量至15 mg/次,4级永久停药。
【安全性】
禁忌:对西达本胺或辅料过敏者禁用;妊娠期妇女禁用;重度肝肾功能损害患者禁用;存在未控制的严重活动性感染者禁用。黑框警告/高危警示:严重血液学毒性、感染风险、QTc间期延长、胚胎-胎儿毒性。严重不良反应包括骨髓功能衰竭、发热性中性粒细胞减少、间质性肺疾病、肺孢子菌肺炎、QTc间期延长(12.7%)、肝毒性。常见不良反应:血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、恶心、腹泻、乏力、皮疹。关键监测指标:血常规(每周一次前6周)、电解质(钾、钙)、肝功能、心电图(QTc)。
【药物相互作用】
对CYP450酶无明显抑制或诱导作用,药物相互作用风险较低;尚无与强效CYP抑制剂/诱导剂、抗凝药的系统研究数据,合用时应谨慎。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女:禁用,建议育龄女性治疗期间及末次给药后6个月内避孕;儿童:未确立安全性和有效性;老年人:需加强监测;肝肾功能不全:中重度患者应谨慎使用。[药理毒理] MOA:选择性HDAC抑制剂,靶向HDAC1、2、3、10亚型;调控基因表达,诱导细胞周期阻滞和凋亡。PK:Tmax 1-2小时;主要经肝脏代谢,粪便排泄;半衰期约17-21小时;食物影响:餐后服用可提高暴露量,建议餐后服用。[修订与来源提示] 信息基于截至2025-2026年公开说明书及临床指南整理;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
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「研究显示(单臂/注册性试验)ORR约28%,缓解多为部分缓解,证据等级中低且缺乏随机对照数据,疗效属中低区间。公开经济学研究稀少,性价比高度依赖地区定价与医保。安全性方面说明书与上市后监测提示以血液学毒性为主,严重感染风险需警惕;口服给药便利,但不良反应是主要停药原因。」







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