黄
★★★★★
「给药途径是关键变量：IV为主影响依从性，而口服/悬液被报道可提升可及性。经济学数据提示高财政压力（Medicare首年支出显著升高，$47,450 vs $13,889），性价比尚不确定。需注意多数阳性资料来自中国中心且样本/设计存在限制，外推需谨慎。」
生产企业：Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc.
批准文号：国药准字H20031342
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
必存（依达拉奉注射液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc.。常见涉及的适应症/场景包括：适用于肌萎缩侧索硬化（ALS）患者，尤其在疾病早期至中期（疾病持续时间≤3年，日本修订版ALS功能评定量表评分≥2分）的疾病修饰治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于肌萎缩侧索硬化（ALS）患者，尤其在疾病早期至中期（疾病持续时间≤3年，日本修订版ALS功能评定量表评分≥2分）的疾病修饰治疗
【药品名称与基本信息】
依达拉奉注射液（Edaravone Injection），商品名：Radicava®（美国）、国瑞依达拉奉注射液（中国）。剂型为注射液，给药途径为静脉输注，常用规格为30 mg/100 mL及20 mL:30 mg。药理分类为自由基清除剂。
【适应症】
用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS），适用于早期至中期患者；中国适应症为改善急性脑梗死所致神经症状及功能障碍。
【用法用量】
静脉输注，每日一次，每次60 mg，连续14天后停药14天；后续周期为14天内给药10天。输注时间约60分钟。老年患者无需常规调整剂量，重度肾功能衰竭患者禁用，轻中度肾功能损害患者慎用。
【安全性】
禁忌包括对依达拉奉或辅料过敏史、重度肾功能衰竭（中国说明书）。严重不良反应包括超敏反应、急性肾功能衰竭、肝功能异常、血小板减少、弥漫性血管内凝血（DIC）。需监测肾功能、肝功能、全血细胞计数。
【药物相互作用】
不得与其他药物混合或共用输液袋；依达拉奉与人血清蛋白结合率高，理论上存在蛋白结合位点竞争，但临床意义未明确。结论为避免混合使用。
【特殊人群】
孕妇禁用，哺乳期妇女需停乳；儿童安全性未确立；高龄患者（≥80岁）应慎用；肝肾功能不全患者慎用，重度肾衰禁用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制为自由基清除，可能通过抗氧化作用保护神经细胞。半衰期4.5–9小时，主要代谢为硫酸和葡萄糖醛酸结合物，经尿排泄。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订为2025年8月；文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陈
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「证据链包括RCT、系统综述与真实世界研究：AIS的Meta分析提示功能学获益，而ALS倾向性匹配分析显示生存获益（p=0.005）及48周ALSFRS‑R差异（‑8.4 vs ‑14.1，p<0.001）。此外，口服/悬液制剂在真实世界中有助改善可及性，但总体成本与经济性仍需建模评价。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
张
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「体验比较一般，给老人用过几次，感觉效果不明显。输液过程对家属来说还算方便（医院操作），但用后出现过一次过敏反应，比较惊慌。总体疗效一般，价格也偏高，所以性价比不太好。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
陈
★★★★★
「家里人长期用必存治疗运动神经元病，感觉病情进展放慢但并不明显，属于缓解型效果。每次需要输液，频次高且要去医院，挺麻烦的。有时会头晕和轻微恶心。考虑到长期费用，性价比一般，不算特别划算。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准20ml:30mg/支
南京先声东元制药有限公司
¥ 3.78
10ml:15mg/支
南京先声东元制药有限公司
¥ 4.53
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