「循证综述与指南一致推荐鼻用异丙托溴铵用于血管运动性/非过敏性流涕的特异性缓解;住院COVID-19联合雾化试验也显示CT评分与病灶吸收率改善(CT 6.6±2.98 vs 8.69±2.53,p=0.003;吸收率37.5% vs 20%,p<0.001)。总体系统暴露低、严重不良事件罕见,但眼部接触引发的可逆性瞳孔扩大较为确定。临床依从性受给药装置影响,pMDI+保持室在儿童使用中更利于出院与短程管理。」
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
爱全乐(异丙托溴铵吸入气雾剂)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG。常见涉及的适应症/场景包括:慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关的支气管痉挛维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关的支气管痉挛维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿
【药品名称与基本信息】
通用名:吸入用异丙托溴铵溶液(中文)、Ipratropium Bromide Solution for Inhalation(英文);商品名:爱全乐® (Atrovent®);INN:Ipratropium Bromide;剂型:吸入溶液剂,经口雾化吸入;常用规格:500 μg/2.5 mL(0.02%);药理分类:抗胆碱能药物(副交感神经阻滞剂)。
【适应症】
用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关的支气管痉挛维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿;可单药使用或与吸入性β₂受体激动剂(如沙丁胺醇、非诺特罗)联合使用;适用于成人及12岁以上青少年。
【用法用量】
成人及12岁以上青少年:每次吸入500 μg,每日3-4次;急性发作可重复给药;最大日剂量通常不超过2000 μg,应在医疗监护下给药;无需调整老年人剂量;肝肾功能不全者应慎用,未提供具体调整方案;未提供12岁以下儿童剂量。
【安全性】
禁忌:对异丙托溴铵、阿托品或其衍生物过敏者;肥厚性梗阻性心肌病、快速性心律失常(主要针对复方制剂)。黑框警告/高危警示:不适用于急性COPD发作的初始抢救治疗;雾化液入眼可能导致闭角型青光眼急性发作;可能出现过敏反应(如皮疹、血管性水肿、支气管痉挛)。常见不良反应:头痛、口干、咳嗽、恶心;严重不良反应包括眼部并发症、过敏反应、矛盾性支气管痉挛。关键监测指标:眼部症状(如眼痛、视力模糊)、过敏反应、尿潴留风险。
【药物相互作用】
与β₂受体激动剂、茶碱、色甘酸钠合用可增强支气管扩张作用;与抗精神病药、三环类抗抑郁药等合用可能增强抗胆碱能作用;不得与含苯扎氯铵的色甘酸钠雾化液合用。
【特殊人群】
孕妇:妊娠期(尤其是前三个月)应慎用;哺乳期:吸入后全身吸收极少,影响可能极低;儿童:适用于12岁及以上,12岁以下未提供充分数据;老年人:无需调整剂量,但需注意青光眼、前列腺增生等合并症;肝肾功能不全:应慎用,未提供具体调整方案。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:竞争性拮抗气道平滑肌M₃受体,松弛支气管平滑肌;PK:吸入后约7%被吸收,半衰期约1.6小时,作用持续4-8小时;食物影响不显著。[修订与来源提示] 最新修订日期:2024年1月;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「小样本单中心RCT提示在ARDS高危患者中联合雾化(布地奈德+ipratropium)5天后S/F比改善,发生ARDS与需机械通气率显著降低(9.5% vs 46.4%;9.5% vs 35.7%,p<0.001),但需更大样本验证。总体系统不良反应少,仍应防止雾化器泄露导致眼部抗胆碱性反应;器械依从性与培训密切相关。关于成本-效果的直接证据缺失。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「偶尔运动诱发时用,单独用对急性喘息效果一般,比不上速效喷雾。不过吸入方便、携带轻便,副作用少,只有轻微口干。对追求快速缓解的人可能不够。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「平时配合β2激动剂一起用,感觉对慢性支气管炎的痰多和憋气有帮助,起效温和但比较持久。几次用了有点苦味但基本没有全身不适。药品容易携带,价格中等。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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