吴
★★★★★
「依从性较好；每日一次给药且LIBER等研究示5年依从率约76%。疗效证据充足：早期/转移性HR+患者单药或与CDK4/6联合均能改善终点（多项RCT/Meta分析支持）；安全方面以更年期样症状、骨代谢影响为主，甲状腺功能和药物相关杂质研究提示需随访与质量控制。此外，关于成本-效用的CER/QALY数据缺乏，组合治疗可及性为现实挑战。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
弗隆（来曲唑片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：浙江海正药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于绝经后妇女的早期乳腺癌辅助治疗；延长辅助治疗及晚期乳腺癌治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于绝经后妇女的早期乳腺癌辅助治疗
- 常见用于：延长辅助治疗及晚期乳腺癌治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：来曲唑片（Letrozole Tablets）；商品名：弗隆 (Femara)；INN：Letrozole；剂型：薄膜衣片；给药途径：口服；规格：2.5 mg/片；药理分类：非甾体芳香化酶抑制剂（CYP19抑制剂）。
【适应症】
适用于绝经后妇女：1）激素受体阳性或状态不明的早期乳腺癌辅助治疗；2）完成他莫昔芬辅助治疗后的延长辅助治疗；3）局部晚期或转移性乳腺癌的一线治疗；4）抗雌激素治疗后进展的晚期乳腺癌二线治疗。
【用法用量】
口服，每日一次，每次2.5 mg。重度肝功能损害患者：2.5 mg隔日一次。肌酐清除率 ≥ 10 mL/min 肾功能不全患者无需调整剂量。老年人无需调整剂量。治疗持续时间：辅助治疗推荐5年，晚期乳腺癌持续至疾病进展。
【安全性】
禁忌：对来曲唑或辅料过敏者、妊娠期和哺乳期妇女、未绝经女性。黑框警告：胚胎-胎儿毒性，禁用于妊娠。严重不良反应包括骨折、心肌梗死、脑血管意外、肺栓塞、肝炎、中毒性表皮坏死松解症。关键监测指标：骨密度、血脂、肝功能、过敏反应。
【药物相互作用】
与他莫昔芬联用可降低来曲唑血药浓度约38%；与西咪替丁、华法林无显著药代动力学影响；与其他抗癌药物缺乏联合使用数据。结论：避免与他莫昔芬同时使用，其余需谨慎并监测。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女禁忌；儿童不适用；老年患者无需调整剂量；重度肝功能不全需隔日一次；肾功能不全（肌酐清除率 ≥ 10 mL/min）无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制：竞争性抑制芳香化酶（CYP19），降低雌激素水平。PK特征：口服吸收完全，食物不影响吸收；主要经肝脏代谢（CYP3A4/CYP2A6），肾脏排泄；半衰期约2天。[修订与来源提示] 说明书修订日期：2022年1月。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
周
★★★★★
「疗效方面，NATALEE提示ribociclib+NSAI较单药iDFS获益（HR=0.72，4年iDFS 88.5% vs 83.6%），多项Meta亦支持CDK4/6+内分泌治疗PFS/OS改善；需注意潮热、肌骨痛及骨密度下降等内分泌相关不良反应，合用CDK4/6时血液学毒性需规律监测（血常规）；每日一次口服，长期依从率多报道约70–77%，但经济学证据不足，联合方案在资源受限地区性价比受限。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
★★★★★
「家人代购并监督服药两个月，影像还没明显变化，反而有明显关节痛和乏力，生活质量受影响，后来和医生商量调整方案。对我来说疗效感受一般，性价比中等。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
郑
★★★★★
「服用几周后效果能感受到，但晚上潮热和入睡困难影响比较大，曾考虑减量但在医生指导下继续。药片服用方便，总体性价比一般。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准2.5mg/片，30片/盒
Novartis Pharma Stein AG, Switzerland
¥ 710.00
可报销2.5mg × 10片/盒
Novartis Pharma Stein AG, Switzerland
¥ 120.00
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