「疗效维度:随机对照研究表明对膝关节炎疼痛及功能具有统计学改善,100 mg/日第4周VAS下降更明显(示例-26.7±11.3),24周时疗效趋于相当。需注意患者安全——GI不良与尿色改变最常见,部分研究未见严重不良事件增多,但上市后需继续监测;给药剂量/起效速度可能影响依从性。现有经济学证据稀缺,建议开展成本效用研究。」
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
安必丁(双醋瑞因)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):阿根廷TRB药厂。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗退行性关节疾病(骨关节炎及相关疾病)。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于治疗退行性关节疾病(骨关节炎及相关疾病)
【药品名称与基本信息】
通用名:双醋瑞因(中文)、Diacerein(英文);商品名:安必丁®;INN:Diacerein;剂型:硬胶囊;给药途径:口服;规格:50 mg/粒;药理分类关键词:白细胞介素-1(IL-1)抑制剂。
【适应症】
用于治疗退行性关节疾病(骨关节炎及相关疾病)。
【用法用量】
成人初始剂量:50 mg每日1次,晚餐后口服;维持剂量:50 mg每日2次,餐后口服;疗程不应短于3个月。肾功能不全调整:肌酐清除率 < 30 mL/min应减量;70岁以上且肌酐清除率10-30 mL/min者剂量须减半或遵医嘱。儿童禁用。
【安全性】
禁忌:对双醋瑞因或蒽醌衍生物过敏者禁用;15岁以下儿童禁用;妊娠期间禁用。黑框警告/高危警示:与泻药或抗酸药合用有严重风险。常见不良反应:轻度腹泻(发生率约7%)、上腹痛、恶心或呕吐;偶见尿液变黄(无临床意义)。关键监测指标:每6个月进行一次包括肝脏生化酶在内的血液及尿液化验;监测肾功能。
【药物相互作用】
禁止与泻药合用;避免与含氢氧化铝和/或氢氧化镁的抗酸药合用;与抗生素合用可能增加小肠结肠炎风险。
【特殊人群】
孕妇:不应服用;哺乳期妇女:不应服用;儿童:禁用;老年:70岁以上伴严重肾功能不全者剂量减半;肝功能不全:未提及具体调整;肾功能不全:需根据肌酐清除率调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:抑制IL-1的产生和活性,抑制软骨降解并促进合成;PK结论:餐后吸收提高24%;半衰期约4.2小时;主要经肾排泄;蛋白结合率>99%。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全/经济视角:多项RCT及上市后监测提示腹泻、腹痛为主要不良反应,少数需停药,停药原因多与耐受性相关,影响长期依从性。肥胖小样本双盲试验14周示体重中位数下降约-6.56%(提示代谢效应)。疗效基于随机对照研究可靠性中等,但多数拓展适应证仍需大样本验证;成本-效用数据明显不足。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「对我来说疗效挺明显,症状减轻不少,效果持续性也还行。缺点是服用和调整时间上需注意,会有一些乏力和消化不适,影响工作时段。价格算中上,觉得疗效能接受的话还算值得。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「开始用时感觉效果一般,症状有时缓解有时没太变化。优点是用药方便,但副作用比较明显:睡意和口干比较困扰日常。价格中等,若比较在意副作用可能不会首选。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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