波依定_非洛地平缓释片《高血压》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

波依定（非洛地平缓释片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：常州四药制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：用于治疗高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用

【药品名称与基本信息】

通用名：非洛地平（Felodipine），商品名：波依定®（Plendil®），INN：Felodipine。剂型为缓释片，给药途径为口服，常用规格为2.5 mg、5 mg、10 mg。药理分类为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。

【适应症】

用于高血压的治疗，可单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。未提及用于其他适应症。

【用法用量】

口服，每日一次，建议空腹或清淡饮食后服用，不可掰开或咀嚼。成人起始剂量为5 mg每日一次，可调整至2.5–10 mg/日。老年患者和肝功能不全患者起始剂量为2.5 mg每日一次。最大推荐剂量为10 mg/日。

【安全性】

禁忌包括对非洛地平过敏、严重低血压、主动脉瓣狭窄、失代偿性心力衰竭、急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、妊娠期妇女。黑框警告提示严重低血压和晕厥风险，尤其在初始用药或剂量增加时。常见不良反应包括外周性水肿、头痛、面部潮红、心悸、乏力、热感。关键监测指标包括血压、心率、牙龈状况，肝功能不全者需密切监测。

【药物相互作用】

与CYP3A4强抑制剂（如西咪替丁）合用时，需考虑降低非洛地平剂量；与CYP3A4强诱导剂（如卡马西平、苯妥英）合用时可能需增加剂量。与β受体阻滞剂合用时注意监测心率和血压。

【特殊人群】

妊娠期禁用；哺乳期建议权衡利弊并考虑停乳。儿童用药安全性未明确。老年患者清除率降低，起始剂量应为2.5 mg/日。肝功能不全患者清除率下降，起始剂量2.5 mg/日并密切监测；肾功能不全患者一般无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）—只保留检索有用结论] 作用机制为选择性抑制血管平滑肌钙离子内流，降低外周血管阻力。半衰期约11–16小时，主要经肝脏CYP3A4代谢，代谢物无活性，主要经尿排泄。食物可增加峰浓度但不影响吸收程度。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

李

李泽阳主治医师

心血管 · 主治医师

★★★★★

「缓释片能降低给药频次并且多种制剂学策略显示可提升体内暴露，但关于依从性的随机对照证据有限，停药多因不良反应与成本。真实世界的成本-效果评估缺失，难以定论性价比。基于网络荟萃，作为一线或替代一线DHP-CCB合理；合并他克莫司/环孢素或口服抗凝时应加强药代与临床监测以防出血或暴露升高。」

李

李泽昊主任医师

皮肤科 · 主任医师

★★★★★

「总体可耐受，但安全性需警惕CYP3A4/OATP介导的相互作用和缓释制剂的“剂量倾倒”风险；体内/体外研究提示与tamoxifen及免疫抑制剂相关影响。疗效端网络meta支持显著降压（门诊收缩压MD −12.34 mmHg），但口服缓释生物利用度约15%，促使制剂学改良成为关键。性价比与正式成本效果研究仍缺乏，依从性获益需更多临床证据。」