「研究显示:在血管型Ehlers–Danlos的随机对照试验中,irbesartan将主要终点从53.6%降至27.6%(HR 0.42);但在HFpEF和免疫性肾病中总体获益不一致,PROTECT显示sparsentan在蛋白尿控制上优于高剂量irbesartan。经济学证据主要为模拟推断,缺乏本地长期成本-效用分析。给药每日一次有利依从,但召回/短缺使换药率上升(约18.9%)且用药间隙增加;需警惕药代相互作用(daptomycin OR=6.1)及angioedema/ED信号。」
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患者向要点速览
安来(厄贝沙坦片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):赛诺菲(杭州)制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗高血压和伴有高血压;血清肌酐升高和蛋白尿的2型糖尿病患者的糖尿病肾病。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于治疗高血压和伴有高血压
- 常见用于:血清肌酐升高和蛋白尿的2型糖尿病患者的糖尿病肾病
【药品名称与基本信息】
通用名:厄贝沙坦片(Irbesartan Tablets);商品名:安来、Avapro;INN:Irbesartan;剂型为口服片剂,规格75 mg、150 mg、300 mg;属于血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)。
【适应症】
用于治疗高血压,以降低心血管事件风险;用于治疗2型糖尿病肾病,适用于伴有高血压、血清肌酐升高和蛋白尿的患者。
【用法用量】
口服,每日一次,可与食物同服。高血压成人起始剂量150 mg,可增至300 mg;2型糖尿病肾病推荐剂量为300 mg;血容量或盐耗竭患者起始剂量75 mg。老年患者通常无需调整剂量,肾功能不全患者可能需要减量并监测肾功能和血钾。儿童患者安全性数据尚不明确。
【安全性】
禁忌包括对本品过敏、妊娠中晚期使用、糖尿病患者联用阿利吉仑。黑框警告提示妊娠中晚期使用可导致胎儿损伤甚至死亡。常见不良反应有头痛、眩晕、心悸、疲劳等;严重不良反应包括低血压、血管性水肿、胎儿毒性、高钾血症、肾功能损害。需定期监测肾功能和血钾。
【药物相互作用】
与保钾利尿剂合用增加高钾血症风险;与阿利吉仑合用禁用于糖尿病患者;与锂剂合用应监测锂浓度;与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾损害风险。
【特殊人群】
妊娠禁用;哺乳期应考虑停药或停止哺乳;儿童患者安全性数据尚不明确;肾功能不全患者可能需要减量并监测肾功能和血钾。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制为选择性拮抗AT1受体,不抑制ACE;主要代谢途径为CYP2C9和葡萄糖醛酸化;半衰期约11-15小时,不受食物影响吸收。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全:FAERS及观察分析提示angioedema信号,孟德尔随机化显示与勃起功能障碍相关(IVW P=0.010),且有老年合并利尿剂致重度低钠/横纹肌溶解的个案报告(90岁,Na111.6,CK1771)。依从:每日一次制剂便于坚持,但2018–19年召回导致约18.9%患者短期换药与用药间隙增加。疗效:多中心RCT在血管型Ehlers–Danlos显示主要终点27.6% vs 53.6%(HR 0.42),对HFpEF/蛋白尿等适应证获益有限。性价比以模型推算为主,缺乏长期ICER/QALY证据。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「开始用安来后血压有下降但不够稳,需要和其他药合并用。服用后有时感到乏力和轻微眩晕,影响工作。一天一片服用方便但性价比一般,后续跟医生调整了方案。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「吃了安来(厄贝沙坦片)两三周后早晚血压稳定下来,降压效果挺明显。一天一片很方便,起效也比较平稳。偶尔有点头晕,持续不久,整体耐受不错,价格也不算贵,适合长期服用。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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