张
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「成本与证据：中国决策模型显示ODT在1年窗内在成本与QALY上占优（模型结果依赖依从性假设），但摩洛哥研究给出不同结论，提示地域/价格敏感。须注意制剂学相关的晶型/水合态与包装稳定性报道，以及CYP2D6代谢差异和药物相互作用的潜在风险；总体短期耐受性良好，长期临床终点证据仍不足。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
博思清（阿立哌唑口崩片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：成都康弘药业集团股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于精神分裂症的治疗。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于精神分裂症的治疗
【药品名称与基本信息】
通用名：阿立哌唑口腔崩解片（中文）、Aripiprazole Orally Disintegrating Tablets（英文）；商品名：博思清；INN：Aripiprazole；剂型：口腔崩解片；给药途径：口服；规格：5 mg；药理分类：非典型抗精神病药、多巴胺系统稳定剂。
【适应症】
用于精神分裂症的治疗。在短期（4周和6周）对照试验中确立了其疗效。未明确批准用于18岁以下患者，但专家建议指出青少年（13-17岁）可使用，目标剂量为10 mg/日。
【用法用量】
口服，每日一次，不受进餐影响。成人起始剂量10 mg/日，目标剂量10或15 mg/日，最大剂量30 mg/日。2周后根据疗效和耐受性调整，每次增加2.5或5 mg。青少年起始2 mg/日，逐步增至10 mg/日。与强效CYP2D6或CYP3A4抑制剂合用，剂量应减半；与强效CYP3A4诱导剂合用，剂量应加倍。
【安全性】
禁忌：对阿立哌唑或任何成分过敏者。黑框警告：非典型抗精神病药用于老年痴呆相关精神病患者时死亡风险增加，阿立哌唑未获批准用于此类患者；抗抑郁药可增加儿童、青少年及年轻成人自杀风险。常见不良反应：嗜睡、头痛、乏力、焦虑、失眠、恶心、便秘、心动过速、体位性低血压。严重不良反应：神经阻滞剂恶性综合征、迟发性运动障碍、癫痫发作、QT间期延长、体重增加、血糖升高、血脂异常。关键监测指标：体重、血糖、血脂、心电图、EPS症状。
【药物相互作用】
阿立哌唑主要经CYP2D6和CYP3A4代谢。与强效CYP抑制剂（如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀、酮康唑）合用需减量；与强效CYP诱导剂（如卡马西平、利福平）合用需增量。与中枢神经抑制剂或降压药合用需谨慎。
【特殊人群】
妊娠期：FDA C级，仅在潜在获益大于风险时使用；哺乳期：建议暂停哺乳；儿童：未明确批准用于18岁以下患者，但青少年（13-17岁）可使用；老年人：通常无需调整剂量，但禁用于痴呆相关精神病患者；肝肾不全：通常无需调整剂量，但应谨慎使用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] 作用机制：多巴胺D₂受体和5-HT₁ₐ受体部分激动剂，5-HT₂ₐ受体拮抗剂。半衰期约75–146小时，达稳时间约14天，主要经肝代谢。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
黄
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「研究数据表明多项单剂量生物等效性试验（随机交叉、健康受试者）支持ODT/OSF与常规片的PK等效，但并非直接终点评估；因此疗效基础被认为维持。口崩片制剂学可缩短崩解时间并改善给药便利性，但长期患者群体的安全性与终点证据仍需依赖上市期研究。成本效果在模型间存在显著敏感性。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准5mg*20片
成都康弘药业集团股份有限公司
¥ 75.00
可报销5mg\20片
成都康弘药业集团股份有限公司
¥ 53.90
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