陈
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「二针起始的长效注射在药代学模拟与病例系列中显示可在治疗起始即达治疗血药浓度，理论上提升早期依从并维持疗效；然而需警惕代谢与血糖信号（短期RCT代谢影响较小但FAERS有血糖警示），并注意运动障碍与哺乳期抑乳报告。总体临床价值高，但性价比需地区化成本-效用与长期随访数据验证。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
安律凡（阿立哌唑片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：上海中西制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗成人及13-17岁青少年的精神分裂症，6-17岁儿科患者与自闭症相关的易激惹以及抽动秽语综合征。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：用于治疗成人及13-17岁青少年的精神分裂症，6-17岁儿科患者与自闭症相关的易激惹以及抽动秽语综合征
【药品名称与基本信息】
通用名：阿立哌唑片（Aripiprazole Tablets），商品名：安律凡，INN：Aripiprazole。剂型：片剂，给药途径：口服，常用规格：2 mg、5 mg、10 mg、15 mg。药理分类关键词：非典型抗精神病药，多巴胺系统稳定剂。
【适应症】
用于成人及13-17岁青少年精神分裂症治疗；6-17岁自闭症相关易激惹治疗；6-18岁抽动秽语综合征治疗。未获批用于痴呆相关精神病。
【用法用量】
口服每日一次，成人精神分裂症起始剂量10或15 mg/日，最大剂量30 mg/日，2周后可调整。青少年起始2 mg/日，目标剂量10 mg/日；自闭症儿童目标剂量5-10 mg/日，最大15 mg/日；抽动秽语综合征体重<50kg者最大10mg/日，≥50kg者最大20mg/日。与CYP2D6或CYP3A4强抑制剂合用时剂量减半，与强诱导剂合用时剂量加倍。CYP2D6弱代谢者起始剂量减半。
【安全性】
禁忌：对阿立哌唑或成分过敏者禁用。黑框警告：用于痴呆相关精神病老年患者死亡风险增加。严重不良反应包括脑血管事件、NMS、迟发性运动障碍、代谢变化、体位性低血压、癫痫、白细胞减少。常见不良反应：头痛、嗜睡、静坐不能、恶心、呕吐、便秘、乏力、视力模糊。需监测血糖、血脂、体重、血压、心电图。
【药物相互作用】
与奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀（CYP2D6抑制剂）、酮康唑（CYP3A4抑制剂）合用时剂量减半；与卡马西平、利福平、苯妥英（CYP3A4诱导剂）合用时剂量加倍；与中枢抑制剂合用可能增强镇静作用；与降压药合用可能增强降压效果。
【特殊人群】
孕妇：妊娠晚期暴露可能导致新生儿锥体外系症状或戒断症状；哺乳期：可能分泌至乳汁，需监测婴儿；儿童：特定年龄与适应症下安全有效；老年人：无需剂量调整但更敏感，避免用于痴呆相关精神病；肝肾不全：轻中度不需调整，重度未研究；CYP2D6弱代谢者：推荐起始剂量减半。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：多巴胺D2和5-HT1A部分激动，5-HT2A拮抗。PK：口服吸收良好，半衰期约75小时，代谢主要经CYP2D6和CYP3A4，排泄以粪便为主。进食不影响吸收。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期：2025年12月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「直接CER/QALY数据缺乏，但若AOM减少再入院理论上可节省医疗资源；药警数据库提示血糖异常信号(FAERS aROR=2.41)，并有个别NMS、迟发运动障碍报告，儿童回顾性队列显示对抽动复发有显著保护(OR=0.091)。ASCERTAIN-TRD提示对认知改善并非一致优势。AOM二针起始的药代與病例证据支持依从性改善，但以观察性/模型为主。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10mg\10片/盒
浙江大冢制药有限公司
¥ 156.50
可报销10mg\14片/盒
上海上药中西制药有限公司
¥ 53.41
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