「依从性:口服制剂可提升老年/PS2患者治疗可及性,但毒性仍为停药主要原因(Ⅱ期/真实世界);性价比:暂无系统CER/QALY证据,难以定论。疗效:单药口服多以疾病控制为主(ORR 8.9%、DCR 57.5%、PFS≈3.3月),而回顾性合并方案在特定队列显示ORR 61.8%、PFS≈10.03月;安全需警惕中性粒减少与注射相关静脉炎。」
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患者向要点速览
盖诺(酒石酸长春瑞滨注射液)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):江苏豪森药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和乳腺癌的一线治疗,可单药或与顺铂联合使用。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和乳腺癌的一线治疗,可单药或与顺铂联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名:酒石酸长春瑞滨注射液(Vinorelbine Tartrate Injection);商品名:盖诺 (Navelbine®);INN:Vinorelbine;剂型:注射液,仅供静脉使用;规格:1 mL: 10 mg、5 mL: 50 mg;药理分类:长春花生物碱类微管抑制剂。
【适应症】
非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌;FDA适应症:局部晚期或转移性NSCLC,可与顺铂联合或单药用于一线治疗。
【用法用量】
静脉注射或短时输注,6-10分钟内完成;成人剂量:单药30 mg/m²每周一次;联合顺铂推荐25-30 mg/m²每周一次;老年人无需常规调整剂量;肝功能不全需减量;肾功能不全应慎用;中性粒细胞<1000 cells/mm³暂停给药,连续三周则永久停用;出现2级及以上周围神经病变或自主神经病变导致便秘时永久停用。
【安全性】
禁忌:对成分过敏、妊娠/哺乳期、严重肝功能不全、治疗前粒细胞<1000 cells/mm³。黑框警告:严重骨髓抑制。严重不良反应包括肺毒性(间质性肺炎、ARDS)、严重便秘/肠梗阻、外渗导致组织坏死。常见不良反应:中性粒细胞减少(69%)、乏力、恶心、便秘、周围神经病变。关键监测指标:血常规、肝功能、神经毒性、呼吸系统症状。
【药物相互作用】
与CYP3A4抑制剂合用可能加重毒性;与顺铂合用显著增加粒细胞减少;与多西他赛合用增加神经病变风险;与丝裂霉素合用有急性肺反应报道;与放疗合用增加放射敏感性。结论:需监测或慎用。
【特殊人群】
孕妇禁用,哺乳期应避免哺乳;育龄期男女需采取避孕措施;儿童用药安全性未确立;肝功能不全慎用并调整剂量;肾功能不全慎用;老年患者无需常规调整剂量。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制:干扰微管蛋白聚合,抑制M期纺锤体形成;靶点:微管蛋白;代谢:肝脏代谢,胆汁排泄;半衰期约40小时;清除率约0.8 L/h/kg。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全角度,研究显示骨髓抑制为主要毒性,≥3级中性粒减少汇总约17.6%,联合方案可达16–32%(Ⅱ期/回顾性);依从性上口服可避免门诊输注但AE仍为停药主因。疗效层面,sintilimab+口服VNR单中心前瞻报告中位PFS 9.1月、ORR 39.6%,提示免疫联合对特定弱势患者具活性;性价比仍缺乏高质量经济学数据。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「配合其他药联合使用时感觉效果不错,耐受性也算可以,只有轻微便秘和疲惫。注射给药不方便但医院操作规范,费用算中等偏上,但结果让我觉得还算划算。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「化疗效果一般,影像学稳定但没明显缩小。副作用偏多,白细胞下降明显还伴恶心,几次需要输液支持。住院和来回折腾很不方便,性价比对我来说偏低。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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