「成本-效果与匹配调整间接比较研究提示safinamide在部分模型对OFF时间与UPDRS-III优于rasagiline(MD -0.7 h、UPDRS-III -2.9分),但系统综述与RCT仍支持rasagiline的获益。每日一次给药简便,依从性较高;药物警戒数据库和病例提示血清素综合征与血压相关信号,临床需监测并个体化评估。」

生产企业:Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
批准文号:国药准字HJ20170336
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Teva Pharmaceutical Industries Ltd.。常见涉及的适应症/场景包括:适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,或作为左旋多巴的辅助治疗用于伴有剂末波动的帕金森病患者。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,或作为左旋多巴的辅助治疗用于伴有剂末波动的帕金森病患者
【药品名称与基本信息】
甲磺酸雷沙吉兰片,通用名:Rasagiline Mesylate Tablets,商品名:安齐来® (Azilect®),INN名称:Rasagiline,剂型为片剂,给药途径为口服,常用规格为1 mg,药理分类为选择性单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂。
【适应症】
用于原发性帕金森病的单药治疗或作为左旋多巴的辅助治疗,尤其适用于伴有剂末波动的患者。
【用法用量】
成人推荐剂量为1 mg每日一次单药治疗,或0.5-1 mg每日一次作为左旋多巴的辅助治疗;轻度肝功能损害剂量不应超过0.5 mg每日一次,中度或重度肝功能损害患者禁用;与CYP1A2抑制剂合用时剂量不应超过0.5 mg每日一次。
【安全性】
禁忌包括中度或重度肝功能损害、嗜铬细胞瘤、过敏、与某些药物(如哌替啶、曲马多、右美沙芬、圣约翰草等)合用;黑框警告提示可能引发高血压、5-羟色胺综合征、日间嗜睡、体位性低血压、异动症、幻觉/精神病样行为、冲动控制障碍、撤药性高热和意识模糊;需定期监测血压。
【药物相互作用】
与CYP1A2抑制剂(如环丙沙星)合用需减量至0.5 mg每日一次;与含酪胺食物可能引发严重高血压;与拟交感神经药、抗抑郁药(如SSRIs、SNRIs)、多巴胺拮抗剂合用需慎用或禁用。
【特殊人群】
妊娠期可能对胎儿造成伤害,除非潜在获益大于风险否则不应使用;哺乳期数据缺失应谨慎;儿童和青少年不推荐使用;老年人无需调整剂量;肾功能不全患者无需调整剂量;肝功能不全患者需根据损害程度调整剂量或禁用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)—只保留检索有用结论] 作用机制为选择性不可逆MAO-B抑制剂,靶点为MAO-B;半衰期区间为0.6-2小时,主要经CYP1A2代谢,食物对吸收影响不大。[修订与来源提示] 最新修订日期为2025年7月1日,文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「FAERS分析提示与直立性低血压关联显著(ROR=37.46),合并抗精神病药时幻觉与嗜睡风险需关注;系统回顾与网络Meta研究显示,作为左旋多巴加用或早期单药可减少OFF并改善运动评分(SUCRA≈70.64%)。每日口服1 mg用药依从性良好,微针/透皮为潜在替代但尚无临床终点证据;性价比受地区与仿制药上市影响,自付在部分报告中下降48%–80%。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「用了安齐来作为加药,震颤和动作迟缓有小幅改善,但并不是很明显。服用方便且每天一次很合适。缺点是开始几周夜里梦多、偶尔头昏,影响睡眠体验。价格中等,是否划算看个人感受。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「吃了安齐来大约两个月,运动症状有明显稳定和轻微改善,早上起床比以前好些。一天一片很方便,没太复杂饮食限制。偶尔有点失眠和轻微头晕,不过能接受。总的来说对我来说物有所值。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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