存达(注射用盐酸苯达莫司汀)

存达(注射用盐酸苯达莫司汀)

1瓶/盒(25mg/瓶), 1瓶/盒(100mg/瓶)

生产企业:正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号:国药准字H20213967

内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

患者向要点速览

存达(注射用盐酸苯达莫司汀)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):正大天晴药业集团股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;小程序提供同步收藏与对比等扩展能力。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:

  • 常见用于:适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者

【这是什么药】

商品名存达,通用名注射用盐酸苯达莫司汀。剂型为注射剂,外观是白色或类白色疏松块状物或粉末,需由医护人员用专用液体溶解后静脉输注。常见规格有每瓶25毫克和100毫克。

【能治什么】

用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,尤其是使用利妥昔单抗等方案后病情仍在进展或复发的成人。它是一种细胞毒药物,通过干扰快速生长的肿瘤细胞来控制肿瘤。

【怎么吃/怎么用】

本药必须在医院由专业人员静脉输注,每次输液时间约60到120分钟。标准治疗周期为每21天一次,在第1天和第2天各输注一次,通常最长持续8个周期(约6个月)。儿童用药尚未完全确立,需专科医生评估;老年人用药与年轻人相似,但需更密切观察。如果因严重副作用需要推迟治疗,请遵从医生安排,切勿自行决定恢复治疗。

【注意什么】

对苯达莫司汀过敏、有严重肝肾疾病者禁用。用药前应告知医生是否有过敏史、肝肾问题、怀孕或哺乳情况及正在服用的其他药物。常见副作用包括血液指标下降(白细胞、血小板减少)、恶心呕吐、疲劳、发烧、食欲下降。危险信号包括感染迹象(高烧、寒战、咳嗽)、出血(皮肤瘀斑、牙龈出血)、过敏反应(皮疹、呼吸困难)、严重皮肤反应、黄疸、意识模糊、视力模糊等,出现这些症状请立即停药并就医。

【一起用药要提醒】

避免饮酒,避免服用阿司匹林或含阿司匹林的止痛药。将您正在使用的其他药物清单提供给医生。

【特殊人群】

孕妇禁用,哺乳期禁用,儿童需在专科医生指导下使用,老年人慎用。

【怎么保存】

未开封药品需在2℃~8℃冰箱冷藏保存,避光。配制后的药液由医疗人员处理。

【重要提醒】

本文用于患者检索参考,具体用药以医生/药师和最新版说明书为准。

医生点评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

共 2 条医生点评

王思远主治医师

肝病 · 主治医师

「数据表明,在多次复发/难治毛细胞白血病的II期研究中R‑bendamustine ORR≈86–93%,为高应答选项;但安全性需谨慎评估——既往苯达莫司汀暴露与CAR‑T后延长性血小板减少相关(OR≈1.9),回顾性队列提示COVID‑19严重化风险增高(sHR≈1.83)。成本效益依赖适应证与定价,且BR并非所有情形的最优经济选择。给药为静脉2天/周期,1日方案回顾性资料提示可减轻就诊负担。」
吴浚豪医师

肝病 · 医师

「真实世界队列显示,苯达莫司汀联合抗‑CD20的ORR约92%、CR 54.3%,24个月无进展生存率≈87.5%,疗效可靠;但≥3级不良事件33.3%(感染18.9%、中性粒细胞减少15.1%),需加强血象与感染监测。常规为静脉给药第1–2天、每28天一周期,回顾性证据提示1日方案可提高便利性;经济学研究表明BR在部分情形并非最具成本效益,应结合本地定价评估。」

患者反馈

以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

共 3 条患者反馈 · 已展示 2 条摘要

吴子瑜
「对我而言,存达的副作用比预期温和,主要是轻度乏力和短期恶心,通过止吐和输液支持能控制。但疗效不算突出,控制病情需要配合其它方案。给药要到医院,整体性价比一般。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
张逸飞
「整体感觉存达效果一般,病情多为稳定而非明显好转。用药期间有比较明显的恶心、白细胞下降和口腔不适,住院输液和复查麻烦,花费也不少。对我来说性价比偏低,适合对副作用能承受且无更好选择的人。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
100mg/瓶
Pharmachemie B.V.
¥ 1085.00