李
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「研究显示来氟米特在改善临床症状和部分试验中减缓影像学进展方面有效，ACR20改善常见在20–40个百分点区间，对比MTX总体相当。需警惕肝毒性与血液学不良反应，严重肝损伤虽少见但有报告；育龄期患者必须避孕并考虑洗脱方案。尽管药物成本低于生物制剂，但因监测和不良事件管理，性价比受本地费用影响。」
生产企业：福建汇天生物药业有限公司
批准文号：国药准字H20080420
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
关平（来氟米特片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：福建汇天生物药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗活动性成人类风湿关节炎，可与非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇联合使用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗活动性成人类风湿关节炎，可与非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名：来氟米特片（Leflunomide Tablets）；商品名：Arava；INN：Leflunomide。剂型：口服片剂；规格：10 mg/片、20 mg/片。机制：免疫调节剂，抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）。
【适应症】
成人类风湿关节炎（RA，活动性），可联合NSAIDs或低剂量皮质类固醇；国内说明书提及狼疮性肾炎（超说明书用药）。不适用于儿童。
【用法用量】
口服，每日一次。成人维持剂量20 mg/日；低风险患者可给予100 mg/日×3天负荷剂量。最大剂量20 mg/日；不耐受可减至10 mg/日。重度肝损伤禁用；轻中度肝损慎用；肾功能不全慎用；儿童、孕妇禁用；老年人慎用。
【安全性】
禁忌：对本品过敏、妊娠期、重度肝损伤、正在使用特立氟胺。黑框警告：胚胎-胎儿毒性、肝毒性。严重不良反应：肝衰竭、血液系统毒性、严重感染、Stevens-Johnson综合征、间质性肺病。常见不良反应：腹泻、肝功能异常、皮疹、脱发。监测指标：肝功能（每月前6个月）、全血细胞计数、血压、结核病。
【药物相互作用】
抑制CYP2C8（如瑞格列奈、紫杉醇）、OAT3、BCRP、OATP1B1/B3（如甲氨蝶呤、瑞舒伐他汀）；诱导CYP1A2（如咖啡因）。结论：需监测、慎用或调整剂量。
【特殊人群】
孕妇禁用；哺乳期禁用；儿童不推荐；老年慎用；重度肝功能不全禁用；肾功能不全慎用。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：抑制DHODH，抑制嘧啶合成。PK：口服吸收好，半衰期约2周，不可透析，需加速消除程序清除。[修订与来源提示] 美国原研说明书最新修订日期：2025年11月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
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「多项多中心RCT与真实世界数据显示来氟米特对中重度RA总体疗效与甲氨蝶呤相近，但ACR50/70差异不一。安全性方面需重点关注肝功能与血常规，ALT/AST升高为主要实验室异常（发生率≈5–15%），并存在生育/致畸风险。在资源受限或作为生物制剂前置方案时，经济性明显优于生物药，需通过定期监测与生育管理提高长期依从性。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
陈
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「家人长期服用来氟米特，病情控制得挺稳定，疼痛频率下降，偶尔疲倦。需要每月随访、抽血，监测麻烦但能接受。与一些生物制剂相比费用低不少，综合来看性价比还行。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
吴
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「对我来说效果一般，服用后三周有点脱发和恶心，医生建议做肝功检查，最终不得不减量。关节改善不明显，虽然服法简单，但副作用影响生活，性价比感觉普通。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10mg\10片/盒
江苏亚邦爱普森药业有限公司
¥ 13.00
可报销10mg\16片/盒
江苏亚邦爱普森药业有限公司
¥ 64.80
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