周
★★★★★
「安全性证据匮乏：目前无系统性不良事件频次或严重不良事件报告，风险无法量化，需上市后监测数据。性价比：无CER/QALY或价格信息，经济学结论不可得。疗效：学术证据未提供RCT/Meta或真实世界主要终点，不能支持疗效宣称。依从性：给药方案与停药原因未明，注射剂型可能影响服药便利性，需真实世界依从性研究。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
和日（注射用胸腺法新）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：海南中和药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于慢性乙型肝炎及作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：适用于慢性乙型肝炎及作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂
【药品名称与基本信息】
通用名：注射用胸腺法新（Thymalfasin for Injection）；商品名：和日；INN：Thymalfasin；剂型：冻干粉针剂；给药途径：皮下注射；规格：1.6 mg/瓶；药理分类：免疫调节剂。
【适应症】
适用于慢性乙型肝炎；作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂，包括接受慢性血液透析和老年患者。
【用法用量】
皮下注射，成人推荐剂量为1.6 mg，每周2次，间隔3-4天。慢性乙型肝炎连续使用6个月（共52针）；疫苗免疫应答增强连续使用4周（共8针）。肝功能不全者治疗期间应定期评估肝功能；肾功能不全者中接受血液透析的患者可使用疫苗增强方案。未提供儿童、老年人、基因型、BSA或体重调整剂量。未提及剂量递增或最大剂量。
【安全性】
禁忌：对本品成分过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者禁用。注意事项：治疗慢性乙肝期间应定期监测肝功能（ALT、白蛋白、胆红素），治疗后监测HBeAg、HBsAg、HBV-DNA和ALT。不良反应：常见注射部位不适、ALT水平暂时波动至基础值两倍以上。
【药物相互作用】
可与α干扰素联合使用；与其他免疫药物联合使用应慎重；不得与任何药物混合注射。
【特殊人群】
儿童：安全性及有效性尚未确定。孕妇及哺乳期妇女：动物实验未见胚胎影响，人类数据不明确，建议慎重使用。老年患者：可按成人剂量使用。肾功能不全：血液透析患者可使用疫苗增强方案；其他情况未明确。肝功能不全：应定期评估肝功能。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：促进T细胞成熟，增强免疫应答。PK：皮下注射达峰时间约1.67小时，Cmax约37.51 ng/ml，半衰期约1.65小时。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
孙
★★★★★
「依从性方面：缺乏给药频次与坚持率数据，且为注射用制剂，长期依从性可能受限。疗效方面：未检索到可提取的主要终点（ORR/CR/PFS/OS），无法得出获益结论，需RCT或RWS补充证据。安全性方面：无CTCAE分级或不良事件发生率报告，安全谱不明，建议补充药品说明书或监测数据。性价比方面：缺乏成本-效果或价格信息，无法评估经济性。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
★★★★★
「用了一段时间后感觉容易感冒的次数少了，精力也有所回升。在门诊学会皮下自注，操作还行，但注射后会有轻微头晕和局部硬结，需要注意。总体上觉得效果和价格比较对得起。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
王
★★★★★
「治疗期间感觉精神比以前好一些，偶尔夜里有点发痒和注射处红痛，但几天就好。需要每隔几天去医院打针，比较麻烦。总体觉得效果中等偏上，价格也算合理。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准1.6mg×1 瓶/盒
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
¥ 未知
可报销1.6mg×2 瓶/盒
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
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