「依从性方面,口服entacapone需随左旋多巴频次服用,真实世界提示LECIG能提高稳定性但装置管理负担大;单中心15年回顾显示77.4%至少发生一次器械相关AE,Helsinki队列2年停治率可达37%(文献7,5)。安全性:药物警戒与回顾性比较表明entacapone暴露标准化后AE发生低于opicapone和tolcapone,但存在与MAO/血清素药合用的罕见严重报告。性价比与长期成本需结合当地报销与新一代COMT抑制剂比较评估。疗效证据主要来自真实世界/登记研究,显示可显著缩短OFF时间,但高质量长期RCT证据有限。」

生产企业:Orion Corporation
批准文号:国药准字HJ20160680
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
珂丹(恩他卡朋片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Orion Corporation。常见涉及的适应症/场景包括:本品作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:本品作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)
【药品名称与基本信息】
恩他卡朋(Entacapone),商品名:珂丹(Comtan®)、恩他卡朋片,INN名称:Entacapone,剂型为薄膜衣片,给药途径为口服,常用规格为200 mg/片。药理分类为选择性可逆性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。
【适应症】
作为左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。不推荐用于18岁以下儿童。
【用法用量】
口服,每次与左旋多巴/脱羧酶抑制剂同服,成人推荐剂量为200 mg(1片),最大剂量为2 g/天(每日10次)。肝功能不全者禁用;肾功能不全者无需调整剂量,但接受透析的患者应考虑延长给药间隔;老年人无需调整剂量。治疗初期常需减少左旋多巴日剂量的10-30%以控制多巴胺能不良反应。
【安全性】
禁忌包括肝功能不全、嗜铬细胞瘤、既往有恶性神经阻滞剂综合征和/或非创伤性横纹肌溶解症病史、对恩他卡朋过敏者、禁止与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用。黑框警告提示肝功能不全者禁用。常见不良反应包括运动障碍、恶心、尿色异常;严重不良反应包括肝酶升高、血红蛋白下降。关键监测指标包括肝功能、血常规、血压。
【药物相互作用】
与非选择性MAO抑制剂禁忌合用;可与选择性MAO-B抑制剂司来吉兰联用但日剂量不得超过10 mg;与铁剂合用应间隔2-3小时;与其他多巴胺能药物合用可能增加多巴胺能不良反应。
【特殊人群】
妊娠期和哺乳期妇女不推荐使用;儿童不推荐使用;肝功能不全禁用;透析患者应延长给药间隔。[药理毒理] 作用机制为抑制COMT,增加左旋多巴生物利用度。半衰期约为1.6-3.4小时,主要经胆汁由粪便排出。[修订与来源提示] 说明书修订日期为2025年10月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「性价比:成本模型和瑞典真实世界数据显示entacapone/LECIG总体耗材与年度费用较高,opicapone在成本‑效果模型中更优(文献4,9)。疗效:ELEGANCE中期分析显示LECIG每日OFF时间减少3.47±3.56 h (P<0.0001),且多中心队列OFF从5.2降至1.9 h,>85%患者自评改善。依从性:口服需随levodopa多次给药,LECIG虽稳定药动学但器械护理与独居患者停治率较高(停用13–37%)。安全性:药物本体总体可控、肝毒性低于tolcapone,但PEG‑J相关并发、体重下降及与MAO/血清素能药的相互作用需警惕。」






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