「从卫生资源角度有益:ORESTES观察门诊/急诊/住院分别下降约18%/25%/25%,提示潜在经济效益但无直接ICER。疗效证据总体支持COPD中减少加重并改善症状(RWS/队列),单吸入器与一次给药方便性有助提高依从(12月持续≈89%)。高心血管风险患者需个体化评估并监测房颤及抗胆碱不良反应。」

生产企业:Novartis Europharm Limited
批准文号:国药准字HJ20170391
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
杰润(茚达特罗格隆溴铵)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Novartis Europharm Limited。常见涉及的适应症/场景包括:用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持性支气管扩张治疗以缓解症状。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持性支气管扩张治疗以缓解症状
【药品名称与基本信息】
茵达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊(Indacaterol and Glycopyrrolate Inhalation Powder Capsules),商品名:杰润®(Utibron® Neohaler),INN:Indacaterol / Glycopyrronium。剂型为吸入粉雾剂用胶囊,仅用于经口吸入给药,不得口服。常用规格为每粒胶囊含茚达特罗110 µg和格隆溴铵50 µg。药理分类为长效β₂-肾上腺素能激动剂(LABA)与长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)复方制剂。
【适应症】
用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持性支气管扩张治疗以缓解症状,不适用于哮喘、急性支气管痉挛或COPD急性加重。
【用法用量】
每日一次吸入1粒胶囊,不得增加剂量,重度肾损害(eGFR <30 mL/min/1.73 m²)或终末期肾病患者慎用,重度肝损害患者应慎用,儿童禁用,老年患者无需调整剂量。
【安全性】
禁忌:对活性成分或辅料过敏者禁用;不适用于哮喘。黑框警告:矛盾性支气管痉挛需立即停药;心血管疾病、QT间期延长、窄角型青光眼、尿潴留患者慎用;可能引起低钾血症、高血糖、口干、咳嗽、超敏反应及缺血性心脏病。关键监测指标包括重度肾损害患者的不良反应、血糖、心电图、眼压、排尿情况。
【药物相互作用】
不应与含其他LABA或LAMA的药物联用;与影响QT间期药物合用需慎用;β受体阻滞剂可能诱发支气管痉挛;与利尿剂合用需监测血钾;茚达特罗为CYP3A4底物。
【特殊人群】
孕妇仅在潜在获益大于风险时使用;哺乳期应权衡对婴儿的风险;儿童禁用;重度肾/肝功能不全患者慎用;无基因型相关调整建议。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)—只保留检索有用结论] 作用机制:LABA+LAMA复方,通过β₂受体激动和M₃受体拮抗协同扩张支气管。PK:茚达特罗半衰期约40-52小时,主要经粪便排泄;格隆铵半衰期约1周,主要经肾排泄。[修订与来源提示] 说明书修订日期为2019年5月(美国)。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「安全需谨慎:抗胆碱类常见口干、便秘、尿潴留,儿科研究ADR发生率高(73%)且停药率高(36%);围手术情境亦有报告。成本证据显示资源利用下降但缺乏直接ICER。疗效在COPD证据更为明确,MITOS EROS显示Prompt三联年化加重1.66 vs 2.36;器械匹配与PIF对依从影响显著。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「日常活动后呼吸顺畅了不少,使用频率也合理,携带方便。不过用药后会有心慌和明显的口干,给生活带来一点不适。若比较在意副作用或预算紧张的人,可能要权衡一下。总体能改善呼吸,但副作用和价格要考虑在内。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「对我来说起效中等,症状有减少但不是特别明显。吸入器需要适应,刚开始用时觉得技巧有点复杂,好在耐受性很好,几乎没什么不良反应。适合想要副作用少的人,但对症状较重的患者可能效果有限。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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