「文献综述显示本次资料不含捷适的原始疗效/不良事件研究,故疗效仅能基于磺脲类类推(HbA1c下降0.5–1.5%为一般范围)。依从性受eHealth素养与药物信念影响(IMB模型研究提示可干预改善)。性价比缺乏本品专属经济学证据;安全上强调低血糖监测并注意肝肾功能与合并用药的潜在影响(类推)。」

生产企业:天津药物研究院药业有限责任公司
批准文号:国药准字H10940258
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
捷适(格列喹酮片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):天津药物研究院药业有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗2型糖尿病,肾功能轻度异常时可使用,严重肾功能不全时应改用胰岛素。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于治疗2型糖尿病,肾功能轻度异常时可使用,严重肾功能不全时应改用胰岛素
【药品名称与基本信息】
格列喹酮片(Gliquidone Tablets),INN名称Gliquidone,剂型为片剂,给药途径为口服,常用规格30 mg/片,药理分类为第二代口服磺酰脲类降糖药。
【适应症】
用于2型糖尿病的治疗,说明书明确指出肾功能轻度异常时可使用,严重肾功能不全时应改用胰岛素。
【用法用量】
口服,餐前服用,成人起始剂量15-30 mg每日一次,维持剂量个体化,日剂量范围15-180 mg,最大日剂量不超过180 mg,分次服用建议用于超过30 mg剂量;严重肾功能不全应改用胰岛素治疗。
【安全性】
禁忌包括1型糖尿病、糖尿病昏迷或昏迷前期、酸中毒或酮症、对磺胺类药物过敏者、妊娠或哺乳期妇女、晚期尿毒症患者;黑框警告提示严重低血糖反应需静脉给予葡萄糖纠正;不良反应包括极少数人出现皮肤过敏、胃肠道反应、轻度低血糖及血液系统改变;关键监测指标为血糖,若出现低血糖、发热、皮疹、恶心等应立即就医。
【药物相互作用】
与水杨酸类、磺胺类、保泰松类、抗结核药、四环素类、MAOI、β受体阻滞剂、氯霉素、双香豆素类、环磷酰胺等药物合用可增强降糖作用,增加低血糖风险;与氯丙嗪、拟交感神经药、皮质激素类、甲状腺激素、口服避孕药和烟酸制剂合用可减弱降糖作用;酒精可增强降糖作用并降低耐受力,结论为应避免饮酒。
【特殊人群】
妊娠和哺乳期禁用;儿童用药安全性尚不明确;老年患者建议从低剂量起始并密切监测;严重肾功能不全或晚期尿毒症禁用,应改用胰岛素。[药理毒理] 作用机制为与胰岛β细胞膜受体结合诱导胰岛素产生,降血糖;药代动力学包括口服后1小时起效,2-2.5小时达峰,半衰期约1.5小时,作用持续2-3小时,代谢产物经胆道排泄。[修订与来源提示] 未提及说明书修订历史;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「提供的文献集中未检索到捷适(格列喹酮)直接RCT或Meta,研究无法给出本品独立疗效数据;类推认为磺脲类可将HbA1c下降约0.5–1.5%。安全需警惕低血糖与体重增加,老年/肾功能不全患者风险更高(类推,依据文献集)。依从性可通过IMB模型干预改善,经济性缺乏ICER/QALY数据,需补证据。」




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