陈
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「真实世界回顾数据提示成人起始期依从性相对可接受（前三个月PDC≥80%约60%，3），但青少年长期持久性偏低(4)；研究显示与性功能不良存在关联性预测信号（LDAEP相关，8）。帕金森病的小样本RCT未见显著效应，提示在特定人群中证据受限(2)。心律学、妊娠与骨骼相关信号需在临床中监测并个体评估(6,5,7)。」
内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
来士普（草酸艾司西酞普兰片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：浙江海森药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：治疗抑郁症（Major Depressive Disorder；MDD）及伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：
- 主要适应症：治疗抑郁症（Major Depressive Disorder
- 主要适应症：MDD）及伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
【药品名称与基本信息】
草酸艾司西酞普兰片（Escitalopram Oxalate Tablets），商品名：来士普®，INN：Escitalopram。剂型为薄膜衣片，给药途径为口服，常用规格为5 mg/片、10 mg/片。药理分类为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）。
【适应症】
用于治疗成人及≥12岁儿童的抑郁症（MDD），成人惊恐障碍（伴有或不伴有广场恐怖症），美国FDA批准用于成人广泛性焦虑障碍（GAD），中文说明书未列此适应症。
【用法用量】
口服每日1次，成人抑郁症起始剂量10 mg/日，可增至20 mg/日；惊恐障碍起始5 mg/日，1周后增至10–20 mg/日。老年患者、肝功能不全者推荐起始剂量5 mg/日，最大剂量一般不超过10 mg/日。CYP2C19慢代谢者建议5 mg/日起始，根据反应可增至10 mg/日。与强CYP2C19抑制剂合用时可能需减量。最大剂量为20 mg/日。
【安全性】
禁忌包括对本品过敏、与MAOI合用、与匹莫齐特合用。黑框警告提示抗抑郁药增加≤24岁患者自杀风险。严重不良反应包括5-羟色胺综合征、QT间期延长、躁狂转换、出血风险。常见不良反应有失眠、嗜睡、头晕、恶心、性功能障碍。关键监测指标包括情绪行为变化、电解质、心电图（尤其有心脏疾病或合用延长QT药物时）。
【药物相互作用】
与MAOI、匹莫齐特禁忌合用；与其他5-羟色胺能药物合用增加5-羟色胺综合征风险；与CYP2C19强抑制剂合用时可能需减量；与CYP2D6底物合用时可能升高其血药浓度；与NSAIDs、阿司匹林、华法林合用可能增加出血风险；建议避免饮酒。
【特殊人群】
妊娠期使用可能与胎儿心血管畸形风险小幅增加相关，哺乳期婴儿可能出现易激惹、喂养困难；儿童仅适用于≥12岁抑郁症；老年患者推荐起始剂量5 mg/日，最大剂量不超过10 mg/日；肝功能不全者起始剂量5 mg/日，严重者加量需谨慎；肾功能不全者（CLcr<30 mL/min）慎用；CYP2C19慢代谢者建议5 mg/日起始。[药理毒理] MOA为选择性抑制5-羟色胺再摄取，对NE和DA影响极小。药代动力学显示：口服吸收完全，食物不影响吸收；主要经CYP2C19代谢；半衰期约27-32小时；清除率约600 mL/min；每日一次给药约1周达稳态。[修订与来源提示] 检索到的资料未提供具体修订日期。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
吴
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「安全方面数据表明需警惕心律学与围产期风险：自发报告与不相称性分析提示与QT延长/心律事件相关信号（6），PBPK建模提示妊娠期药代学显著改变，需个体化剂量（5）。疗效以小型RCT与影像学支持为主，针对临床终点的大样本阳性RCT在本证据集中有限(1,2)。缺乏成本效果研究，经济性证据空白。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10mg\7片1盒
H. Lundbeck A/S
¥ 75.90
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