乐喜林(尼麦角林片)

乐喜林(尼麦角林片)

10mg/片, 30mg/片

生产企业:IVAX Pharmaceuticals s.r.o.

批准文号:国药准字H20054470

学术证据

内容来源:公开发表的学术文献与循证数据库。学术证据内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

研究范围速览

乐喜林(尼麦角林片)为处方相关药品信息条目,本页提供学术证据的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):IVAX Pharmaceuticals s.r.o.。常见涉及的适应症/场景包括:适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良,改善由慢性脑部功能不全引起的行动不便;语言障碍;耳鸣;头晕目眩。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

当前学术证据主要围绕以下适应症/人群展开:

  • 研究多聚焦:适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良,改善由慢性脑部功能不全引起的行动不便
  • 研究多聚焦:语言障碍
  • 研究多聚焦:耳鸣
  • 研究多聚焦:头晕目眩

尼麦角林(乐喜林)学术证据评估报告
版本号: 乐喜林_2026-03-11

1. 疗效

  • 证据强度:
  • 核心结论: 根据中国脑卒中防治指导规范,尼麦角林对于脑卒中后认知损害可能有效,但治疗血管性痴呆(VaD)的高质量临床研究证据有限,其有效性需要进一步补充。
  • 关键支持数据: 检索到的指南指出,尼麦角林治疗VaD的临床研究较少,缺乏高质量、大规模临床试验来证实其有效性。
  • 关键参考文献:
  1. 中国脑卒中防治指导规范(2021年版)

2. 安全性

  • 证据强度:
  • 核心结论: 基于对1246名轻度至中度痴呆患者的汇总安全性分析,尼麦角林总体耐受性良好,严重不良反应罕见,但需警惕国外报道的纤维化风险(如肺部、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化)。
  • 关键支持数据:
  1. 在8项双盲对照研究的汇总安全性分析中,常见不良反应(≥1/100至<1/10)包括嗜睡、头晕、头痛、低血压、潮红、腹部不适、便秘、腹泻、恶心、瘙痒、皮疹以及血尿酸升高。
  2. 国外已有纤维化反应的病例报道,但频率未知。
  • 关键参考文献:
  1. 尼麦角林片药品说明书(安全性数据表)

3. 依从性

  • 证据强度:
  • 核心结论: 目前缺乏直接评估尼麦角林(乐喜林)片剂在目标人群中服药依从性的高质量临床研究。
  • 关键支持数据: 未检索到针对尼麦角林依从性(如用药持续性、漏服率、患者偏好等)的专门研究。
  • 关键参考文献: (该维度缺乏直接相关的高质量研究文献)

4. 性价比

  • 证据强度:
  • 核心结论: 目前缺乏针对尼麦角林(乐喜林)治疗脑血管障碍或痴呆相关症状的成本-效果分析或药物经济学研究。
  • 关键支持数据: 未检索到将尼麦角林的临床疗效与治疗成本(如药品费用、医疗资源利用等)相关联的经济学评估数据。
  • 关键参考文献: (该维度缺乏直接相关的高质量研究文献)

本报告基于检索到的学术文献生成,内容仅供临床参考。实际诊疗决策需结合患者具体情况、最新临床指南及医生专业判断。