黄
★★★★★
「仿制化后药价低，成本效果分析显示在二级预防中获益明显；大型RCT（4S、HPS）与荟萃分析支持其降低事件与全因死亡。安全上需个体化监测：肌肉相关事件虽罕见但临床重要，80 mg剂量与强CYP3A4抑制剂合用风险显著增高(3,5)。真实世界依从率受肌痛、多药合并及医患沟通影响，建议教育与相互作用评估。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
利之舒（辛伐他汀片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：哈药集团三精明水药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于降低患有冠心病；脑血管疾病；外周血管疾病和/或糖尿病，且冠心病事件风险高的成年患者的总死亡率；冠心病死亡。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于降低患有冠心病
- 常见用于：脑血管疾病
- 常见用于：外周血管疾病和/或糖尿病，且冠心病事件风险高的成年患者的总死亡率
- 常见用于：冠心病死亡
【药品名称与基本信息】
通用名：辛伐他汀（Simvastatin），商品名：利之舒，INN：Simvastatin。剂型：薄膜衣片，给药途径：口服，常用规格：5 mg、10 mg、20 mg、40 mg、80 mg。机制：HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）。
【适应症】
用于降低冠心病、脑血管疾病、外周血管疾病或糖尿病患者的总死亡率、冠心病死亡、非致死性心肌梗死、中风及血运重建术需要；作为饮食辅助疗法用于原发性高脂血症、杂合子家族性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症、原发性异常β脂蛋白血症及高甘油三酯血症患者。
【用法用量】
口服，每日一次晚间服用，可与食物同服或单独服用。成人推荐剂量为20–40 mg/日；严重肾功能不全患者起始剂量5 mg/日；最大推荐剂量40 mg/日，80 mg仅限于长期服用且无肌肉毒性证据的患者；儿童（10岁及以上）推荐剂量10–40 mg/日。根据LDL-C应答和耐受性调整剂量，4周时评估疗效。
【安全性】
禁忌：对成分过敏者、活动性肝病、妊娠期、哺乳期、与CYP3A4强抑制剂或吉非贝齐/环孢素/达那唑合用。黑框警告：肌病/横纹肌溶解风险，尤其在高剂量或合用特定药物时。严重不良反应：肌病/横纹肌溶解、肝酶升高；常见不良反应：头痛、腹痛、便秘、恶心、肌痛。关键监测指标：肌酸激酶、肝酶。
【药物相互作用】
合用CYP3A4强抑制剂禁用；与胺碘酮、地尔硫卓、维拉帕米合用需谨慎；与吉非贝齐/环孢素/达那唑禁用；与华法林合用需监测INR。
【特殊人群】
妊娠期禁用；哺乳期不推荐；儿童限10岁以上杂合子FH；老年患者肌病风险增加，建议从低剂量开始；肾功能不全（CrCl<30 mL/min）起始剂量5 mg/日。[药理毒理] MOA：抑制HMG-CoA还原酶，降低LDL-C。PK：经CYP3A4代谢，主要胆汁排泄。[修订与来源提示] 说明书修订日期：2024年2月（美国）及2025年4月（美国），中文说明书修改日期2010年10月1日。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
王
★★★★★
「夜间一次给药，依从性较好并可利用胆固醇合成昼夜节律；RCT与CTT荟萃分析显示每降低1.0 mmol/L LDL‑C主要心血管事件下降约22%(4)，不同剂量LDL‑C可降约25–45%(1,2,4)。需关注肌病/横纹肌溶解为罕见但严重的不良反应，80 mg及与强CYP3A4抑制剂合用风险增加(3,5)。作为成熟仿制药，长期性价比高。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
张
★★★★★
「开始几周有效果但出现较明显肌痛，被建议停药换别的，花了额外检查费用，总体体验不太好。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
赵
★★★★★
「对我来说，服用后胆固醇有下降，服药方便但偶尔会有肌肉酸痛，跟医生调整剂量后缓解。性价比中等偏上。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准10mg*15片
哈药集团三精明水药业有限公司
¥ 未知
10mg*10片
哈药集团三精明水药业有限公司
¥ 未知
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