洛凯(注射用奥美拉唑钠)

生产企业:阿斯利康制药有限公司

批准文号:国药准字H20010183

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

洛凯(注射用奥美拉唑钠)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):阿斯利康制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:本品主要用于当口服疗法不适用时的替代疗法,具体适应症包括十二指肠溃疡;胃溃疡;反流性食管炎和卓-艾综合征。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:本品主要用于当口服疗法不适用时的替代疗法,具体适应症包括十二指肠溃疡
  • 主要适应症:胃溃疡
  • 主要适应症:反流性食管炎和卓-艾综合征

【药品名称与基本信息】

通用名:注射用奥美拉唑钠(中文)/Omeprazole Sodium for Injection(英文);商品名:洛凯;INN名称:Omeprazole;剂型:冻干粉针剂;给药途径:静脉滴注;规格:40 mg或60 mg;药理分类:质子泵抑制剂(PPI)

【适应症】

十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎(GERD)、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征);其他应用包括:消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血、应激性胃黏膜损伤、非甾体抗炎药引起的胃黏膜损伤、重症疾病或手术后上消化道出血预防、全身麻醉或大手术后防止胃酸反流合并吸入性肺炎、根除幽门螺杆菌(联合用药)

【用法用量】

静脉滴注,每日1次;十二指肠溃疡、胃溃疡、GERD:40 mg/日;卓-艾综合征:起始60 mg/日,可增至更高剂量并分两次给药;输注时间应在20~30分钟或更长;肝功能不全者慎用,严重肝功能不全者日剂量应≤20 mg;老年人无需调整剂量;儿童用药经验不足

【安全性】

禁忌:对奥美拉唑、苯并咪唑类化合物或本品中任何成分过敏者禁用;禁止与奈非那韦、利匹韦林合用;不应与阿扎那韦合用;严重不良反应包括白细胞减少、血小板减少、肝衰竭、Stevens-Johnson综合征、TEN、过敏反应、间质性肾炎、精神症状、不可逆性视觉损伤;常见不良反应包括头痛、腹泻、腹痛、恶心、呕吐;关键监测指标包括地高辛、苯妥英、华法林、他克莫司、伏立康唑的血药浓度及INR

【药物相互作用】

吸收减少:酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、达沙替尼、厄洛替尼、吉非替尼、阿扎那韦(不推荐);吗替麦考酚酯(慎用);CYP2C19抑制:氯吡格雷(避免联用)、西酞普兰、艾司西酞普兰(需减量)、苯妥英、西洛他唑、华法林(需监测);CYP3A4竞争:他克莫司、伏立康唑(需监测);甲氨蝶呤(大剂量):毒性增加(应暂停使用);奥美拉唑受克拉霉素、伏立康唑影响血药浓度升高(慎用);利福平降低奥美拉唑血药浓度(避免联用)

【特殊人群】

孕妇:建议仅在难治性、严重GERD且其他治疗无效时使用,妊娠前1个月及妊娠早期应避免使用;哺乳期妇女:建议暂停哺乳;儿童:慎用,经验不足;肝功能不全:慎用,严重者日剂量应≤20 mg;肾功能不全:无需调整剂量 [药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制:不可逆抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶(质子泵);代谢途径:CYP2C19和CYP3A4;排泄途径:80%经尿液排出;半衰期未明确,但抑酸作用强且持久;长期使用可能引起高胃泌素血症、胃嗜铬样细胞增生和良性肿瘤 [修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

赵睿琳主任医师

皮肤科 · 主任医师

「从疗效角度,IV/注射奥美拉唑在止血后短期抑酸有效,RCT与回顾性研究显示再出血率在可接受范围但未必优于vonoprazan(1,2)。安全需重视药物相互作用、制剂相容性及肝功能监测(5,7),静脉方案便于无法经口者但长期依从性和经济性需结合具体住院情境判断(11,6)。」
吴思远住院医师

儿科 · 住院医师

「住院情形依从性相对较好但需占用输注资源,长期门诊不便且多转为口服;性价比需按住院与替代策略评估(11)。回顾性匹配分析与vonoprazan差异不显著(2),为可行方案;临床应注意Y‑site相容性和儿科连续输注中的潜在不良信号(5,4)。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
40mg/瓶
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
¥ 18.00