「虽缺乏ICER/QALY级别证据,但处方规范化与氨基酸剂量优化可减少并发症与额外资源消耗(文献3)。一体化TNA/MCB和药学审核提高给药执行率与工作效率。系统性综述提示新生儿精氨酸补充可降低NEC风险但样本量有限(文献1);临床应用需结合监测手段(如LC‑MS方法,文献5)与严格兼容性评估(文献4)。」
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生产企业:四川科伦药业股份有限公司
批准文号:国药准字H20020157
内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
适应症速览
绿支安(复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ))为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):四川科伦药业股份有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于蛋白质摄入不足;吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者,亦用于改善手术后病人的营养状况。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:
- 主要适应症:用于蛋白质摄入不足
- 主要适应症:吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者,亦用于改善手术后病人的营养状况
【药品名称与基本信息】
通用名:复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ);英文名:Compound Amino Acid Injection (18AA-Ⅶ);商品名:绿支安。剂型为注射液,给药途径为静脉滴注,常用规格为250ml:17.5g(总氨基酸),总氨基酸浓度为7%。属于氨基酸类营养制剂。
【适应症】
用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者,亦用于改善手术后病人的营养状况,需与葡萄糖、脂肪乳、电解质、维生素和微量元素等配伍使用。
【用法用量】
静脉滴注,成人剂量为一次250~500ml,滴速每分钟20~30滴。严重肝功能不全、严重肾功能不全、严重尿毒症患者禁用。未提供儿童、老年、肝肾功能不全患者的明确剂量调整方案。
【安全性】
禁忌包括严重肝肾功能不全、尿毒症及对氨基酸代谢障碍者。注意事项包括严重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用;本品含盐酸盐,可能引起酸碱失衡;偶见疹样过敏反应、恶心、呕吐、胸闷、心悸等不良反应。
【药物相互作用】
说明书提示如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,应咨询医师或药师。
【特殊人群】
孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年患者用药尚不明确。轻中度肝肾功能不全者应在严密监测下使用。[药理毒理] 氨基酸在能量充足时可参与蛋白质合成,促进正氮平衡,改善营养状态。[修订与来源提示] 未提供修订日期。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生热评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「回顾性队列显示,充足静脉氨基酸补给(≥1.2 g/kg/d)与骨骼肌量维持相关,疗效可靠(文献2)。需注意PN与某些静脉制剂的体外相容性风险,布洛芬‑精氨酸与PN混合可在数小时内出现浊度/颗粒增多(文献4)。药学主导的处方优化能显著提高TNA使用并降低处方错误率(文献3),但关于直接成本‑效用的实证数据仍不足。」
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