
生产企业:Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd. (日本寿制药株式会社)
批准文号:国药准字HJ20160619
学术证据
内容来源:公开发表的学术文献与循证数据库。学术证据内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
研究范围速览
麦滋林(L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒)为处方相关药品信息条目,本页提供学术证据的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd. (日本寿制药株式会社)。常见涉及的适应症/场景包括:用于胃炎;胃溃疡;十二指肠溃疡的症状和体征改善。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
当前学术证据主要围绕以下适应症/人群展开:
- 研究多聚焦:用于胃炎
- 研究多聚焦:胃溃疡
- 研究多聚焦:十二指肠溃疡的症状和体征改善
麦滋林 (L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒) 学术证据评估 (版本: 2026-03-11)
1. 疗效
- 证据强度:低
- 核心结论:检索到的近期高质量临床研究证据有限。现有证据主要支持其作为辅助治疗,在改善胃黏膜炎症和溃疡愈合方面可能有一定作用,但缺乏作为单药治疗或与标准疗法(如质子泵抑制剂)进行头对头比较的大样本随机对照试验。
- 关键支持数据:未检索到近5年内评估L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒作为主要干预措施的大样本随机对照试验(RCT)或系统评价。一项较早的综述(2015年)提及,含有薁磺酸钠(即呱仑酸钠)的化合物在动物模型中显示出抗炎和促进溃疡愈合的作用,但缺乏新近的高级别临床证据支持其在当前临床实践中的核心地位。
- 关键参考文献:未检索到符合近5年要求的高质量核心文献。
2. 安全性
- 证据强度:中
- 核心结论:基于药品说明书和现有临床数据,L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒总体安全性良好,不良反应发生率低且轻微。
- 关键支持数据:根据药品说明书,在包含1516例患者的临床试验(含双盲试验)中,不良反应发生率为0.73%[1]。常见不良反应为便秘、腹泻、恶心等消化道症状,以及肝酶(AST、ALT等)升高和皮疹,未见严重不良反应报告[1]。
- 关键参考文献:药品说明书(基于临床试验数据)[1]。
3. 依从性
- 证据强度:低
- 核心结论:目前缺乏直接评估患者对L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒依从性的高质量临床研究。其每日三次的给药频率可能对长期治疗的依从性构成挑战。
- 关键支持数据:无直接量化数据。依从性推断基于给药方案(每日三次)和剂型特点(颗粒剂,建议直接吞服而非冲服),这可能影响部分患者的用药便利性和长期坚持。
- 关键参考文献:未检索到专门研究其用药依从性的临床文献。
4. 性价比
- 证据强度:低
- 核心结论:目前缺乏关于L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒的药物经济学评价或成本-效果分析的高质量研究,无法对其性价比做出基于证据的结论。
- 关键支持数据:未检索到近5年内发表的、针对该药与标准治疗方案(如单用质子泵抑制剂)进行成本-效果比较的研究。
- 关键参考文献:未检索到符合要求的药物经济学研究文献。
免责声明:以上分析基于当前检索到的学术文献与药品信息,旨在为临床决策提供参考。所有治疗决策应结合患者具体情况、最新临床指南和医生专业判断。
参考文献:
[1] L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒






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