「安全资料显示与SGLT2i联用总体耐受性良好但报告有7.4% AESI及6.8%尿路感染,低血糖被标注为“少见”且未量化(1)。疗效数据(gliclazide MR背景)提示短期和中长期均有HbA1c改善(6个月-1.1%,2.4年-0.7%),但对格列吡嗪的直接RCT证据缺失,应谨慎外推。依从性在真实世界中可维持,性价比因缺乏成本效果分析而不确定,加入SGLT2i会提高药物开支(1,3)。」

生产企业:新疆哈密戈泉药业有限责任公司
批准文号:国药准字H10930076
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
美吡达(格列吡嗪)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):新疆哈密戈泉药业有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:作为饮食控制和体育锻炼的辅助治疗,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:作为饮食控制和体育锻炼的辅助治疗,用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
【药品名称与基本信息】
通用名:格列吡嗪(Glipizide),商品名:美吡达、Glucotrol®、Glucotrol® XL,INN:Glipizide。剂型:普通片剂、缓释片/控释片、胶囊,给药途径:口服。常用规格:2.5 mg、5 mg、10 mg。药理分类:第二代磺脲类胰岛素促泌剂。
【适应症】
用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,作为饮食控制和体育锻炼的辅助治疗。适用于胰岛β细胞尚有一定分泌功能的患者,通常作为一线或二线口服降糖药物,可与二甲双胍等联合使用。不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
【用法用量】
口服,普通片剂餐前30分钟服用;缓释片与早餐或第一顿主餐同服。成人起始剂量:普通片2.5-5 mg每日一次,缓释片5 mg每日一次。最大剂量:普通片不超过30 mg/日,缓释片不超过20 mg/日。老年人或肝肾功能不全者应起始低剂量并谨慎调整。与考来烯胺合用时,格列吡嗪应在至少4小时前给药。
【安全性】
禁忌:对格列吡嗪、磺胺类药物过敏者;1型糖尿病;糖尿病急性并发症;严重肝肾功能不全;严重感染、手术等应激状态;孕妇及哺乳期妇女。黑框警告:可能发生严重低血糖,尤其在老年、体弱、肝肾功能不全者。常见不良反应:恶心、头痛、低血糖(偶见但临床重要)。关键监测指标:血糖、HbA1c、尿糖、肝肾功能、血常规。
【药物相互作用】
机制:CYP2C9代谢,与多种药物存在药效增强或拮抗作用。代表性药物:非甾体抗炎药、氟康唑、华法林(增强降糖)、噻嗪类利尿剂、皮质类固醇(减弱降糖)。结论:合用时需密切监测血糖,必要时调整剂量。
【特殊人群】
孕妇及哺乳期妇女:禁用。儿童:不推荐使用。老年患者:低剂量起始、缓慢调整,加强血糖监测。肝肾功能不全:慎用,根据功能调整剂量或避免使用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:刺激胰岛β细胞释放胰岛素,依赖功能性β细胞。PK结论:普通片Tmax 1-2小时,半衰期3-7小时,主要经肝代谢、肾排泄;缓释片24小时恒定释放。[修订与来源提示] 最新修订日期:2025年11月20日(普通片)和2025年9月17日(缓释片)。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「疗效方面,真实世界回顾性队列(ADD2Dia)在以gliclazide MR为基础的方案中报告6个月HbA1c约下降1.1%,长期随访仍见-0.7%,并伴体重下降约1.7kg(1)。安全需谨慎:AESI发生率7.4%,尿路感染6.8%,低血糖数据未明确(1)。因研究以gliclazide为主而非格列吡嗪,疗效与安全外推存在不确定性;成本/经济学证据缺乏,临床应结合肾功能与低血糖风险个体化决策。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「对我来说,降糖效果一般,空腹血糖会下降但稳定性欠佳。用药方便一天一粒,不过出现过两次低血糖,比较闹心。价格还算便宜,但对副作用要注意。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「吃了几个月,总体降糖效果明显,早晚血糖波动小很多。口服方便,一天一次,外出也好带。偶有轻微头晕,但不常见。价格合理,属于性价比挺高的药。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」






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