内舒拿(糠酸莫米松鼻喷雾剂)

内舒拿(糠酸莫米松鼻喷雾剂)

60揿/盒(50μg/揿), 140揿/盒(50μg/揿)

生产企业:Schering-Plough Labo N.V.

批准文号:国药准字HJ20140100

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

内舒拿(糠酸莫米松鼻喷雾剂)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Schering-Plough Labo N.V.。常见涉及的适应症/场景包括:治疗季节性或常年性鼻炎,预防季节性过敏性鼻炎,治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:治疗季节性或常年性鼻炎,预防季节性过敏性鼻炎,治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉

【药品名称与基本信息】

糠酸莫米松鼻喷雾剂(Mometasone Furoate Nasal Spray),商品名:内舒拿(Nasonex®),INN:Mometasone Furoate,剂型为鼻喷雾剂,每喷含50 μg,常用剂量为每日1次或2次,每侧鼻孔1-2喷。药理分类为糖皮质激素,用于鼻腔局部抗炎。

【适应症】

用于成人、青少年和3至11岁儿童的季节性或常年性鼻炎;用于预防花粉季节开始前2-4周的季节性过敏性鼻炎;用于18岁及以上成人慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的治疗。

【用法用量】

成人及12岁以上青少年:每侧鼻孔2喷(总剂量200 μg/日),症状控制后可减至1喷;儿童(3-11岁)每侧1喷每日1次;2岁以下禁用。重度肝功能不全者需谨慎使用。无需调整老年、肾功能不全患者剂量。

【安全性】

禁忌包括对药物成分过敏及存在未治疗的局部鼻部感染。黑框警告提示长期使用可能引起鼻中隔穿孔、局部念珠菌感染、眼压升高、白内障甚至颅内压升高。常见不良反应包括鼻出血、咽炎、鼻部刺激感、头痛。需定期监测鼻黏膜状况及儿童生长情况。

【药物相互作用】

与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或HIV蛋白酶抑制剂(如利托那韦)合用可能增加全身性皮质激素暴露风险,应谨慎合用。与其他皮质激素联用可能增加不良反应风险。

【特殊人群】

孕妇仅在潜在获益大于风险时使用;哺乳期预计婴儿暴露量可忽略。儿童使用需监测生长速度。重度肝功能不全者需谨慎使用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA为局部抗炎作用的糖皮质激素。PK显示鼻腔给药后全身吸收极少,半衰期约5.8小时,主要经CYP3A4代谢。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

吴昊然医生

心血管 · 医生

「性价比证据有限且区域差异显著:日本成本效用分析提示mometasone并非最优。QD给药易于坚持,但喷雾制剂/沉积差异可影响实际疗效。网络Meta与多项RCT显示与孟鲁司特合用在鼻涕、打鼾等症状上有附加获益,TNSS改善稳定。需关注EudraVigilance/FAERS关于出血与感染的信号及罕见的儿童库欣样个案。」
张书豪医师

皮肤科 · 医师

「多项RCT与Meta分析支持内舒拿局部疗效:小儿腺样体肥大显著降低切除率(RR 0.30,95%CI 0.17–0.54),成人/儿童TNSS及RQLQ亦有改善。局部耐受总体可接受,但药物警戒显示鼻出血、头痛及上呼吸道感染信号,且有儿童长期用药导致HPA轴抑制的个案报告。一次/日喷雾便于依从,但装置与辅料会影响沉积;成本效益受地域和定价影响。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
每瓶60揿,详见说明书
Schering-Plough Labo N.V.(比利时)
¥ 未知
可报销
50μg\140揿\1瓶/盒
Schering-Plough Labo N.V.(比利时)
¥ 未知
可报销