欧得曼(盐酸特拉唑嗪胶囊)

欧得曼(盐酸特拉唑嗪胶囊)

10粒/盒(2mg/粒), 20粒/盒(2mg/粒)

生产企业:扬州市三药制药有限公司

批准文号:国药准字H10980127

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

欧得曼(盐酸特拉唑嗪胶囊)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):扬州市三药制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:治疗良性前列腺增生症(BPH)的症状,治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物合用。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:治疗良性前列腺增生症(BPH)的症状,治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药物合用

【药品名称与基本信息】

通用名:盐酸特拉唑嗪(Terazosin Hydrochloride),商品名:欧得曼(胶囊)、Tezruly(口服溶液),INN:Terazosin。剂型为胶囊剂、口服溶液,给药途径为口服。常用规格为1 mg、2 mg、5 mg、10 mg(胶囊),1 mg/mL(口服溶液)。药理分类为α₁-肾上腺素受体拮抗剂。

【适应症】

用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的症状;治疗高血压,可单独或与其它抗高血压药合用。

【用法用量】

口服,首次剂量必须在睡前服用。成人初始剂量为1 mg,BPH可逐步增至2 mg、5 mg或10 mg每日一次,高血压常用剂量范围1-5 mg/日,最大剂量20 mg/日。老年患者清除率降低,应谨慎滴定剂量;肾功能不全无需调整剂量;儿童未建立数据。停药后重启必须从1 mg开始。

【安全性】

禁忌:对特拉唑嗪或任何成分过敏者禁用。黑框警告:首剂效应可能导致体位性低血压和晕厥,应从1 mg开始并告知患者避免驾驶或危险活动。常见不良反应包括头晕、嗜睡、头痛、体位性低血压、心悸、阳痿、恶心等。关键监测指标为血压(包括给药间期末和给药后2-3小时血压)、心率、低血压症状。

【药物相互作用】

与其它降压药(如维拉帕米、PDE-5抑制剂)合用可能增强低血压风险。维拉帕米可增加特拉唑嗪的AUC并缩短Tmax,需警惕低血压。应避免或慎用。

【特殊人群】

老年患者清除率降低,半衰期延长,应谨慎使用并从最低剂量开始;孕妇及哺乳期妇女国内说明书注明“慎用”;肝功能不全未提供调整方案;肾功能不全通常无需调整剂量。[药理毒理] MOA为选择性拮抗α₁-肾上腺素受体,用于BPH和降压。PK结论:口服吸收快,达峰时间约0.67小时;蛋白结合率高(90-94%);半衰期约13小时(老年人可能延长);主要经粪便(60%)和尿(40%)排泄。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

王天瑜住院医师

肝病 · 住院医师

「依从性方面,夜间一次服用利于服药坚持,但总体停药率仍在10%–20%,不良反应为主要原因。多项RCT/综述证据支持短中期症状改善(IPSS下降约4–6分,Qmax增加约2–3.5mL/s)。对前列腺体积极大者单药长期预防手术/尿潴留效果有限,常与5α还原酶抑制剂合用。成本低、可负担性好,但老年患者需首剂卧位监测血压。」
刘思远主治医师

心血管 · 主治医师

「安全方面,数据表明首剂低血压/体位性低血压风险显著升高,与其他降压药联用需谨慎;3级以上事件罕见(<2%),常见不良为头晕、鼻塞(5%–15%)。作为老药,药价与可及性优势明显,短期成本效益优于多数新制剂。多项RCT显示对LUTS的短中期症状改善稳定(IPSS下降约4–6分,改善率55%–70%),夜间用药有助依从。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
2mg\10粒
重庆华森制药股份有限公司
¥ 未知
可报销