刘
★★★★★
「多中心RCT（n=125）显示术后中央角膜厚度增量溴芬酸显著低于类固醇（7.87μm vs 29.47μm，p<0.0001），前房炎症不劣于类固醇(6)。在PRK/PRP与玻璃体内注射镇痛研究中亦有显著降痛效果(2,3)。需注意NSAID类可能延缓角膜再上皮化，角膜病变或合并用药者应谨慎监测(3)。现有成本效果模型不足，品牌与装量差异影响患者负担(10,4)。」
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
普罗纳克（溴芬酸钠滴眼液）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：辰欣佛都药业(汶上)有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗白内障术后炎症及减轻术后眼部疼痛，以及外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗（结膜炎；巩膜炎；术后炎症）。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗白内障术后炎症及减轻术后眼部疼痛，以及外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗（结膜炎
- 常见用于：巩膜炎
- 常见用于：术后炎症）
【药品名称与基本信息】
溴芬酸钠滴眼液（Bromfenac Ophthalmic Solution），商品名：普罗纳克（Prolensa®）、BromSite®、Bromday®、Xibrom®，INN：Bromfenac，剂型为滴眼液，经眼给药，常用浓度：0.07%、0.075%、0.09%、0.1%，药理分类为非甾体抗炎药（NSAID）。
【适应症】
用于白内障术后炎症及疼痛治疗（美国FDA批准）；中国批准用于外眼部及前眼部炎症性疾病（如结膜炎、巩膜炎、术后炎症）。
【用法用量】
每日一次（0.07%、0.09%）或每日两次（0.075%、0.1%），每次1滴，术前1天开始，术后持续14天；中国适应症按需对症使用；儿童不推荐使用，老年人无需调整剂量。
【安全性】
禁忌：对成分过敏者禁用；禁用于NSAIDs诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应患者。角膜影响：可能延缓伤口愈合，慎用于角膜上皮病变患者。监测指标：眼部症状、角膜完整性、眼压。
【药物相互作用】
与其它滴眼液联用需间隔至少5分钟；全身相互作用风险极低。
【特殊人群】
儿童：安全性及有效性未建立，不推荐使用；孕妇及哺乳期妇女：缺乏数据，仅在治疗获益大于风险时使用；肝肾功能不全：全身暴露极低，通常无需调整剂量。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA：抑制COX-1和COX-2，减少前列腺素合成。PK：眼局部给药后全身吸收极少，血浆浓度低于定量限（50 ng/mL）或0.20–2.42 ng/mL。[修订与来源提示] 最新修订日期：美国版本2025年11月（0.09%）、2025年6月（0.07%）、2023年4月（0.075%），中国版本2004年3月。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
刘
★★★★★
「研究显示溴芬酸在白内障术后与注射相关疼痛、炎症控制证据充足：网状荟萃术后视力优于 Nepafenac（p<0.001），并可减少抗‑VEGF 注射次数（p=0.005）(1,4)。房水半衰期约3.6小时，临床常用一/两次每日；耐受性总体良好，常见短暂刺激，严重角膜并发为罕见病例报告(7,2,6)。直接经济学证据不足，性价比依赖本地药价与注射替代效益(10)。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
★★★★★
「用了几天后眼红有缓解，但对疼痛和灼热的改善不算显著。滴药时会有辣感，偶尔伴随干涩，需要配点人工泪液才舒服。价格属中等，不觉得特别划算。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
张
★★★★★
「术后配了普罗纳克滴眼液，用了一周后红肿和异物感明显好转，起效算快。滴的时候有短暂的刺痛感，但能忍受，瓶口设计也方便携带。总体感觉效果和价格比较平衡。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准3盒装 0.1%*5ml/盒
千寿制药株式会社
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