萨兰欣(注射用盐酸头孢替安)

萨兰欣(注射用盐酸头孢替安)

10支/盒(0.25g/支), 10支/盒(0.5g/支), 10支/盒(1.0g/支), 10支/盒(2.0g/支)

生产企业:上海新亚药业有限公司

批准文号:国药准字H20041469

学术证据

内容来源:公开发表的学术文献与循证数据库。学术证据内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

研究范围速览

萨兰欣(注射用盐酸头孢替安)为处方相关药品信息条目,本页提供学术证据的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):上海新亚药业有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:主要用于对本品敏感的葡萄球菌属;链球菌属(肠球菌除外);肺炎球菌;流感杆菌。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

当前学术证据主要围绕以下适应症/人群展开:

  • 研究多聚焦:主要用于对本品敏感的葡萄球菌属
  • 研究多聚焦:链球菌属(肠球菌除外)
  • 研究多聚焦:肺炎球菌
  • 研究多聚焦:流感杆菌

注射用盐酸头孢替安(萨兰欣)临床学术证据评估
评估版本: 萨兰欣_2026-03-11

1. 疗效

  • 证据强度:
  • 核心结论: 在围手术期预防用药领域,头孢替安在日本指南中被推荐用于特定手术类型,但其循证医学地位和推荐广度不及头孢唑林和头孢呋辛。
  • 关键支持数据: 在日本外科手术预防指南(JSC指南)涵盖的130个手术类型中,头孢替安作为首选推荐的手术类型为11个(约8.5%),而头孢唑林作为首选推荐的手术类型为82个(约63.1%)[1]。
  • 关键参考文献: 广东省药学会, 2023, 广东药学会官网, 共识全文。

2. 安全性

  • 证据强度:
  • 核心结论: 头孢替安总体安全性可接受,其过敏性休克等严重不良反应发生率较低,但需警惕与其他头孢菌素类似的潜在风险,如凝血功能障碍、肾毒性及严重皮肤反应。
  • 关键支持数据: 根据药品说明书及文献数据,头孢替安引起过敏性休克的发生率小于0.1%[1]。其常见不良反应包括皮疹、胃肠道反应,偶见急性肾功能衰竭、伪膜性结肠炎、间质性肺炎及血液系统异常(如粒细胞减少)[2]。
  • 关键参考文献:
  1. 广东省药学会, 2023, 广东药学会官网, 共识全文。
  2. Daewoong Pharmaceutical Co.,Ltd., 2011, 药品说明书。

3. 依从性

  • 证据强度:
  • 核心结论: 目前缺乏直接评估注射用盐酸头孢替安患者依从性的高质量临床研究。其依从性主要受限于需静脉给药,且每日需分次给药(常规2-4次/日),对门诊或家庭治疗场景的便利性构成挑战。
  • 关键支持数据: 未检索到关于其用药依从性的量化研究数据。其用法用量显示,成人常规每日总剂量1-2g,需分2至4次静脉给药[2],这种给药频率可能影响治疗的便捷性。
  • 关键参考文献: Daewoong Pharmaceutical Co.,Ltd., 2011, 药品说明书。

4. 性价比

  • 证据强度:
  • 核心结论: 检索到的近期文献中,未发现直接针对注射用盐酸头孢替安进行药物经济学评价或与其他头孢菌素进行成本-效果比较的高质量研究。
  • 关键支持数据: (该维度缺乏直接的量化研究数据)
  • 关键参考文献: (未检索到相关研究)

本评估基于当前检索到的学术文献生成,旨在为临床决策提供参考。所有治疗决策均应结合患者具体情况、最新临床指南及药品说明书综合制定。

参考文献:
[1] 广东省外科围手术期预防用药常用头孢菌素注射剂临床快速综合评价专家共识(2023版) - 中山大学附属第一医院, 今日药学, 2023
[2] 注射用盐酸头孢替安