「目前对性价比的直接证据不足,缺乏ICER/QALY等分析。安全方面,药警与病例提示罕见DILI与血管神经性水肿风险,体外与药代学研究还提示与硫嘌呤类及靶向药(如sorafenib/donafenib)可能发生显著相互作用(AUC+77.7%等),需慎重合用与监测。疗效端,12周收缩压MD -5.52 mmHg,8–12周达标率显著提高(75.6% vs 59.5%,RCT/Meta-analysis),单片低剂量三联有助早期达标与依从性提升。」

生产企业:淄博万杰制药有限公司
批准文号:国药准字H20060420
内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
曲亚(替米沙坦片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):淄博万杰制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于治疗原发性高血压,作为一线降压药物(血管紧张素II受体拮抗剂,ARB),可与噻嗪类利尿剂联合使用。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于治疗原发性高血压,作为一线降压药物(血管紧张素II受体拮抗剂,ARB),可与噻嗪类利尿剂联合使用
【药品名称与基本信息】
通用名:替米沙坦片(Telmisartan Tablets);商品名:曲亚;INN:Telmisartan;剂型:片剂;给药途径:口服;规格:80 mg;机制:血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。
【适应症】
用于治疗原发性高血压,作为一线降压药物(ARB类),可与噻嗪类利尿剂(如氢氯噻嗪)联合使用。
【用法用量】
口服,每日一次,成人起始剂量40 mg,剂量范围20–80 mg,最大剂量80 mg;轻中度肝功能不全患者每日剂量不应超过40 mg,严重肝功能不全禁用;轻中度肾功能不全无需调整剂量,严重肾功能不全(肌酐清除率 <30 mL/min)禁用,血液透析患者需密切监测血压;无需调整老年患者剂量。
【安全性】
禁忌:对替米沙坦或辅料过敏者、妊娠中末期及哺乳期妇女、胆道阻塞性疾病、严重肝肾功能不全、糖尿病患者禁与阿利吉仑联用;黑框警告:妊娠期使用可导致胎儿损伤或死亡;常见不良反应包括后背痛、胸痛、眩晕、腹痛、腹泻、上呼吸道感染等;严重不良反应包括血管性水肿、低血压、心动过缓、呼吸困难;罕见致命反应为胎儿毒性;关键监测指标:血压、血肌酐、血钾。
【药物相互作用】
与NSAIDs联用可能减弱降压效果并增加肾损伤风险;糖尿病患者禁与阿利吉仑联用;与利尿剂联用需监测血压;与锂剂联用可能升高锂毒性。
【特殊人群】
妊娠期禁用,哺乳期禁用;18岁以下儿童安全性有效性未建立;老年患者通常无需调整剂量;肝功能不全患者需调整剂量或禁用;肾功能不全患者根据肌酐清除率调整或禁用。[药理毒理] MOA:特异性阻断血管紧张素II与AT1受体;不抑制ACE;靶点:AT1受体;PK:口服吸收快,食物不影响吸收;半衰期约24小时,每日一次给药;主要通过胆汁排泄;无临床意义的遗传或致癌毒性。[修订与来源提示] 最新参考英文说明书修订日期为2023年3月;文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「固定剂量单片在真实世界与试验中均能改善依从性:1年家庭血压达标率60%,试验完成率96%。Meta-analysis(RCT)显示4–6周收缩压MD -8.84 mmHg、短期达标率由50.2%升至66.7%。总体耐受良好,但FDA AERS提示血管神经性水肿信号,亦有个案性肝损伤和与sorafenib合用明显增高AUC的药代相互作用,临床需监测;性价比缺乏长期经济学数据,建议本地建模评估。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「试了一个月,血压有一定下降但效果不稳,早上起床经常头晕甚至想吐,后来换药停用了。对我来说副作用偏明显,性价比一般。*个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。*」
「起效较快,两周内血压有下降,服药一次搞定很省心。不过偶尔感觉乏力和头晕,刚开始要注意体位变化。综合来看效果可以,价格中等。*个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。*」






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