瑞普乐(尼美舒利分散片)

生产企业:北京永正制药有限责任公司

批准文号:国药准字H20000121

内容来源:国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

瑞普乐(尼美舒利分散片)为处方相关药品信息条目,本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):北京永正制药有限责任公司。常见涉及的适应症/场景包括:本品为非甾体抗炎药,具有抗炎;镇痛;解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理,本药主要用于:

  • 主要适应症:本品为非甾体抗炎药,具有抗炎
  • 主要适应症:镇痛
  • 主要适应症:解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等)
  • 主要适应症:手术和急性创伤后的疼痛和炎症

【药品名称与基本信息】

通用名:尼美舒利分散片(Nimesulide Dispersible Tablets);商品名:瑞普乐;INN:Nimesulide;剂型:分散片;给药途径:口服;规格:0.1g(100mg);药理分类:非甾体抗炎药(选择性COX-2抑制剂)。

【适应症】

慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎);手术和急性创伤后疼痛与炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状。

【用法用量】

成人剂量:每次50-100mg,每日2次,餐后服用;儿童剂量:5mg/kg/天,分2-3次服用;肝肾功能不全者禁用;建议老年人从最低有效剂量开始;应使用尽可能短的疗程。

【安全性】

禁忌包括肝肾功能严重损害、消化道出血史、过敏史、严重心衰等;警示肝毒性、心血管血栓及胃肠溃疡出血风险;常见不良反应为胃灼热、恶心;严重者可致肝功能衰竭、胃肠道出血、史蒂文斯-约翰逊综合征;需定期监测肝肾功能、血常规、大便潜血。

【药物相互作用】

与抗凝药合用增加出血风险;与糖皮质激素、其他NSAIDs合用增加胃肠溃疡风险;与利尿剂/ACEI/ARB合用可能减弱降压效果并增加肾损伤;与甲氨蝶呤合用增加其毒性。

【特殊人群】

妊娠晚期禁用;哺乳期慎用;儿童需按体重计算剂量;老年人对不良反应更敏感,建议从最低剂量开始;肝肾功能不全者禁用。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] 作用机制为抑制COX-2,减少前列腺素合成;口服吸收快,半衰期2-5小时,主要经肝脏代谢、尿液排泄;具有肝毒性潜力。[修订与来源提示] 文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

杨钰琳医师

心血管 · 医师

「研究显示(SAFE‑2/ENDEVER)尼美舒利100 mg在急性下腰痛、牙痛及发热的短期控制上疗效良好,疼痛评分与体温均显著改善。分散片剂型可能改善给药便利但缺乏依从性对照研究。需注意药监与病例报道中有关肝损伤与严重皮肤不良反应的信号,儿童和既往肝病者应慎用并监测LFT。目前缺乏可比的成本‑效果分析。」
吴昊然医生

心血管 · 医生

「安全性提示:LATINDILI登记与药物监测信号显示罕见但可致命的肝损伤及SJS/TEN,需用前评估肝功能并警惕皮疹(观察性证据)。疗效方面,SAFE‑2与ENDEVER等研究显示短期止痛/退热效果显著,ENDEVER提示15分钟可见退热。性价比证据不足,长期经济学数据缺失。分散片剂型理论上利于吞咽,实证依从性数据有限。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
0.1g20片
康芝药业股份有限公司
¥ 18.00
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0.1g10片
康芝药业股份有限公司
¥ 17.00
可报销