瑞易宁_格列吡嗪控释片《2型糖尿病》说明书_疗效

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

瑞易宁（格列吡嗪控释片）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：常州四药制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻；中度2型糖尿病患者，作为饮食和运动的辅助治疗，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻
主要适应症：中度2型糖尿病患者，作为饮食和运动的辅助治疗，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制

【药品名称与基本信息】

通用名：格列吡嗪控释片（Glipizide Extended-Release Tablets），商品名：瑞易宁®（Glucotrol XL®），INN：Glipizide。剂型为控释片，口服给药，常用规格为2.5 mg、5 mg、10 mg。药理分类为第二代磺酰脲类胰岛素促泌剂。

【适应症】

用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病成人患者，作为饮食和运动的辅助治疗。不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。

【用法用量】

口服，每日一次，与早餐或第一餐同服，整片吞服。成人起始剂量为5 mg，维持剂量多数为10 mg，最大剂量20 mg。老年人及肝功能不全者起始剂量为2.5 mg。中国说明书指出肝肾功能不全者禁用。与考来维仑合用时应间隔至少4小时给药。

【安全性】

禁忌包括对格列吡嗪或磺胺类药物过敏者、1型糖尿病、酮症酸中毒、严重应激状态、肝肾功能不全、白细胞减少者。严重不良反应包括低血糖（尤其高危人群）、溶血性贫血、胃肠道梗阻。需定期监测血糖、糖化血红蛋白、肝肾功能及血常规。

【药物相互作用】

与胰岛素、某些抗菌药、水杨酸盐、贝特类、丙磺舒、别嘌醇、β受体阻滞剂、氯霉素、MAOI、酒精等合用可能增加低血糖风险；与糖皮质激素、雌激素、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、利福平可能降低降糖效果。CYP2C9抑制剂或诱导剂可能影响代谢。结论为需谨慎合用、监测或调整剂量。

【特殊人群】

孕妇禁用；哺乳期妇女不宜使用或应停乳；儿童未明确安全性；老年人应低剂量起始并缓慢调整；肝肾功能不全者中国说明书列为禁忌。[药理毒理（Pharmacology & Toxicology）] MOA为刺激胰岛素分泌并可能改善胰岛素抵抗。主要经CYP2C9代谢，半衰期约2.5-4小时，蛋白结合率高。控释片吸收平缓，达稳时间约5天。[修订与来源提示] 美国说明书版本为2025年，中国说明书未明确修订日期。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

李

李泽阳主治医师

心血管 · 主治医师

★★★★★

「在成本敏感人群中，作为老一代硫脲类，性价比仍有优势但长期成本-效果数据不足(9)。XR制剂一日一次有助依从，但品牌↔仿制切换可能增加回退率(5)。12周RCT显示短期血糖控制显著，HbA1c降至6.9%附近(2)。需注意与胆汁酸结合剂并用可降低暴露（约13%），建议错开给药并严密监测低血糖(4,2)。」

李

李若瑜主任医师

皮肤科 · 主任医师

★★★★★

「研究显示12周内格列吡嗪控释组HbA1c可由≈11.0%降至6.9%，短期降糖效果与saxagliptin+metformin相当(2)。但自测低血糖发生率24%，CGM检出46.5%，需加强低血糖教育与监测(2,3)。一日一次给药便利性良好，但制剂切换可影响依从性(1,5)。性价比在资源受限环境仍具吸引力，但长期结局证据有限。」