适利达(拉坦前列素滴眼液)

适利达(拉坦前列素滴眼液)

1瓶/盒(2.5ml/瓶, 0.005% / 125μg/瓶)

生产企业:成都恒瑞制药有限公司

批准文号:国药准字HJ20171094

内容来源:药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导。

患者向要点速览

适利达(拉坦前列素滴眼液)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):成都恒瑞制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括:用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:

  • 常见用于:用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压

【药品名称与基本信息】

通用名:拉坦前列素滴眼液(Latanoprost Ophthalmic Solution),商品名:适利达(Xalatan®),INN:Latanoprost。剂型为滴眼液,经眼局部给药,常用规格为0.005% (50 μg/mL)。属于前列腺素F₂α类似物类降眼压药物。

【适应症】

用于降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压,可作为一线单药或与其他机制药物联合使用。不适用于闭角型青光眼、先天性青光眼、色素性青光眼或假晶状体性开角型青光眼。儿童患者安全性和有效性尚未确立。

【用法用量】

每日一次晚间滴入患眼结膜囊,每次1滴(1.5 μg),最好在晚间使用。若与其他滴眼液合用,应间隔至少5分钟。最大剂量为每日一次,频繁使用可能减弱疗效或反常升高眼压。漏服应立即补用,但不可双倍使用。儿童未确立,老年人无需调整剂量,肝肾功能不全者未提供调整建议。

【安全性】

禁忌包括对拉坦前列素、苯扎氯铵或任何成分过敏者,妊娠期、哺乳期妇女,严重哮喘或眼睛急性炎症充血期间的患者。黑框警告提示禁用于妊娠期及严重哮喘患者。常见不良反应包括结膜充血、视力模糊、睫毛变化、虹膜色素沉着(可能为永久性)。需定期监测虹膜色素变化、黄斑水肿风险及眼内炎症情况。

【药物相互作用】

与含硫柳汞滴眼液合用可能产生沉淀,应间隔使用;不推荐联合使用两种前列腺素类药物,可能降低疗效。

【特殊人群】

妊娠期和哺乳期禁用;儿童不推荐使用;老年人无需调整剂量;肝肾功能不全者未提供剂量调整建议。[药理毒理] 通过增加房水经葡萄膜巩膜途径外流降低眼压,无明显影响房水生成。活性成分在角膜内水解后起效,半衰期短,全身暴露量低,主要经肝脏代谢后由尿液排出。[修订与来源提示] 中国版说明书最新执行标准为YBH00112006,有效期24个月;美国版最新修订日期为2023年4月。文本含非说明书内容,已不用于临床要点抽取。

医生点评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

李泽阳主治医师

心血管 · 主治医师

「依从性/可及性方面,微量滴器与HA接触载体在临床小样本与动物研究中均显示减少浪费并改善耐受(单中心n=29及小鼠/大鼠模型)。性价比证据缺乏直接经济学评估,设备和长效制剂的成本影响未量化。疗效与安全的短期信号由动物和药剂学研究支持,但需多中心RCT和长期随访来确认临床获益与长期安全性。」
李倩瑜副主任医师

皮肤科 · 副主任医师

「安全性角度,文献显示前列腺素类局部不良以眼表反应为主,微量滴与无防腐剂配方能降低刺激——小型交叉RCT/单中心数据显示AE从83%降至62%。依从性受益于给药器具和缓释策略,动物与药剂学研究(PLGA微球、接触片)提示延长释放可减少给药频次。疗效基础为既往大量研究,本次检索以制剂与动物数据为主;性价比尚无直接CER分析。」

患者反馈

以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。

黄铭轩
「滴眼液晚上用比较合适,操作上手快。但每次滴进去有轻微刺痛感,早上眼屎多了些,长期会不会把虹膜颜色变深有点担心。效果算稳定,药价偏中等,觉得还需观察。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
李潇然
「眼压用了几周后有下降,晚上一次滴眼方便,也没忘过。效果对我挺明显的,但用完眼白会有点红、偶尔刺痒,还发现睫毛变长。瓶口不算特别省药,总体觉得效果和便利性不错,性价比可以接受。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」

规格价格

价格仅供参考,以结算页为准
2盒装2.5ml/瓶
Pfizer Manufacturing Belgium NV
¥ 8.55
可报销
0.005%(2.5ml:125μg)
未知
¥ 未知
可报销