「依从性方面为口服且可及性好,但现实中存在启动率低与人群差异(观察研究)。安全性资料提示肌病/横纹肌溶解与DILI为罕见但严重的并发症(机制研究与个案报道支持)。此外,系统综述/Meta分析提示他汀对糖网性视网膜水肿有益(RR=4.42;进展率约下降58%,激光需求下降约32%),骨密度和抑郁辅助证据为次级支持,应个体化决策。」
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患者向要点速览
舒降之(辛伐他汀片)为处方相关药品信息条目,本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息(如公开资料所示):Intas Pharmaceuticals Limited。常见涉及的适应症/场景包括:用于降低已确诊冠心病;脑血管疾病;外周血管疾病和/或糖尿病且冠心病事件高风险成年患者的总死亡率;冠心病死亡。以上内容基于公开资料整理,仅供参考,不能替代医生诊断与处方指导;如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况,建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时,可能会讨论本药:
- 常见用于:用于降低已确诊冠心病
- 常见用于:脑血管疾病
- 常见用于:外周血管疾病和/或糖尿病且冠心病事件高风险成年患者的总死亡率
- 常见用于:冠心病死亡
【药品名称与基本信息】
通用名:辛伐他汀(Simvastatin);商品名:舒降之(Zocor);INN:Simvastatin;剂型:薄膜衣片;给药途径:口服;常用规格:5 mg、10 mg、20 mg、40 mg、80 mg;药理分类:HMG-CoA还原酶抑制剂。
【适应症】
用于降低冠心病、脑血管疾病、外周血管疾病和/或糖尿病且冠心病事件高风险成年患者的总死亡率、冠心病死亡、非致死性心肌梗死、卒中风险,以及降低血运重建术需求;作为饮食辅助治疗成人原发性高脂血症、≥10岁杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)、成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)、成人原发性异常β脂蛋白血症、成人高甘油三酯血症;适用于冠心病合并高胆固醇血症患者以降低死亡、心肌梗死、中风、TIA、血运重建风险并延缓动脉粥样硬化进展。
【用法用量】
口服,每晚一次;成人起始剂量20 mg/天,剂量范围5–40 mg/天,最大剂量80 mg/天仅限于长期耐受良好的患者;儿童(≥10岁HeFH)起始剂量10 mg/天,最大40 mg/天;严重肾功能不全(CrCl <30 mL/min)慎用超过10 mg剂量;与胺碘酮、地尔硫卓、决奈达隆、维拉帕米合用时不应超过10 mg/天;与雷诺嗪合用不应超过20 mg/天;肝功能不全患者禁用。
【安全性】
禁忌:对辛伐他汀或辅料过敏、与CYP3A4强抑制剂/环孢素/达那唑/吉非罗齐合用、急性肝衰竭或失代偿期肝硬化患者;黑框级别风险:肌病与横纹肌溶解(尤其80 mg剂量时)、肝毒性;常见不良反应:上呼吸道感染、头痛、腹痛、便秘、恶心;严重不良反应:肌病/横纹肌溶解、免疫介导坏死性肌病(IMNM)、肝衰竭;关键监测指标:肝功能、肌酸激酶(CK)、出现肌痛/肌无力时监测CK。
【药物相互作用】
机制:CYP3A4底物;代表性药物:伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素、红霉素、泰利霉素、HIV蛋白酶抑制剂、波普瑞韦、替拉瑞韦、奈法唑酮、吉非罗齐、环孢素、达那唑、胺碘酮、地尔硫卓、决奈达隆、维拉帕米、雷诺嗪、华法林;结论:与强抑制剂禁忌合用,与胺碘酮等合用应限制剂量,与华法林合用需监测INR。
【特殊人群】
孕妇禁用;哺乳期禁用;≥65岁老年患者肌病风险增加,应谨慎;严重肾功能不全慎用超过10 mg剂量;肝功能不全禁用;中国患者可能具有更高肌病风险。[药理毒理(Pharmacology & Toxicology)] MOA:选择性抑制HMG-CoA还原酶;PK:口服吸收良好,主要经CYP3A4代谢,主要经胆汁排泄。[修订与来源提示] 最新修订日期:2024年2月。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验,不构成诊疗建议或用药指导,请结合执业医师意见综合判断。
「循证证据表明辛伐他汀作为一线他汀在降低LDL-C及心血管终点上获益明确(大型RCT/综述);与PCSK9等新药相比,其费用效益优势显著(Medicaid数据)。真实世界提示启动与长期依从仍不足,且与CYP3A4抑制剂合用时肌毒性风险升高,需监测肝酶与肌酶。」
患者反馈
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「吃了半年,血脂稳定,没感觉到明显不适,服药习惯也没什么负担。对于想通过生活配合药物控制的人来说,性价比还可以。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」
「开始服用时医生提醒要监测肝功能,但两个月后肌痛明显,影响运动,只好停了一次。效果有,但副作用对我来说有点辛苦。价格还算合理。个人体验,仅供参考,用药请遵医嘱。」







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