苏为坦_曲伏前列素滴眼液《青光眼》说明书_临床数据

内容来源：国家药品监督管理局批准说明书及相关公开资料。临床说明书内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。

适应症速览

苏为坦（曲伏前列素滴眼液）为处方相关药品信息条目，本页提供临床说明书的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：ALCON Cusi, S.A.。常见涉及的适应症/场景包括：降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。

根据公开批准说明书信息整理，本药主要用于：

主要适应症：降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压

【药品名称与基本信息】

曲伏前列素滴眼液（Travoprost Ophthalmic Solution），商品名：苏为坦®（Travatan® Z），INN：Travoprost。剂型为滴眼液，给药途径为经眼局部给药，常用规格为0.004% (0.04 mg/mL)。药理机制为选择性FP前列腺素受体激动剂，通过增加葡萄膜巩膜通路的房水外流降低眼压。

【适应症】

用于降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压，适用于对其他降眼压药不耐受或疗效不佳的患者。

【用法用量】

每晚1次，滴入患眼1滴，给药时间与餐无关。不推荐用于16岁以下儿童。老年人、肝肾功能不全患者无需调整剂量。剂量不能超过每天1次。

【安全性】

禁忌包括对曲伏前列素或苯扎氯铵过敏、急性眼部感染。注意事项包括虹膜色素沉着（可能永久性）、黄斑水肿风险、眼部炎症加重、细菌性角膜炎风险、佩戴角膜接触镜禁忌。需定期监测眼压、虹膜颜色、黄斑及睫毛变化。

【药物相互作用】

目前未发现明确的药物相互作用，全身吸收极少，药代动力学相互作用可能性小。

【特殊人群】

妊娠期分类为C类，仅在潜在益处大于风险时使用；哺乳期尚不清楚是否经乳汁排泄，需权衡利弊。儿童不推荐使用，因存在色素沉着增加的安全性担忧。肝肾功能不全患者无需调整剂量。[药理毒理] MOA为增加房水外流，起效时间为2小时，达峰时间为12小时。血浆半衰期约45分钟，无显著蓄积。[修订与来源提示] 说明书最新修订日期为2025年1月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。

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医生热评

以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。

赵

赵宁宇医生

儿科 · 医生

★★★★★

「安全性需个体化权衡：植入物总体耐受可接受，但存在典型PGA相关局部改变与少数角膜/内眼并发报告，试验中短期IOP波动与炎症需警惕。性价比证据不足且程序成本不可忽视。依从性收益突出：SE/FE植入物12个月分别约81%/77.6%患者无需外用药；疗效亦被报道优于既往局部PGA（差值1.31 mmHg，p=0.0003）。」

李

李海伦主治医师

皮肤科 · 主治医师

★★★★★

「性价比待验证：公开文献缺乏完整成本效果研究，但植入物可替代长期每日用药，理论上对高不依从患者具吸引力。安全资料显示常见TEAE为结膜充血、眼内炎症，报告发生率区间约20%–40%。多项研究和真实世界系列显示短期IOP下降显著（如基线19.6→3个月13.1 mmHg，下降33.2%），对滴眼依从差者益处明显。」