刘
★★★★★
「安全性视角：围术期是否停用存在争议，系统综述/Meta显示术前停用ACEI/ARB可降低术中低血压（36.4% vs 48.4%，RR=0.73），但AKI情境中继续使用RAASi与肾功能恢复差相关（调整后RR≈1.73）。依从性总体较好（口服每日一次），但高钾与住院常导致中断；替米沙坦的新适应证多为动物/机理证据，需更多RCT验证。」
生产企业：Chartwell RX, LLC.
批准文号：国药准字H20244558
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
坦芯素（替米沙坦片）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：Chartwell RX, LLC.。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗原发性高血压，降低血压以减少致命性和非致命性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗原发性高血压，降低血压以减少致命性和非致命性心血管事件（主要是卒中和心肌梗死）的风险
【药品名称与基本信息】
替米沙坦片（Telmisartan Tablets），商品名包括坦芯素、亚邦恒贝、Micardis。剂型为薄膜衣片/素片，给药途径为口服，常用规格为20 mg、40 mg、80 mg。药理分类为血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。
【适应症】
用于原发性高血压的降压治疗。Micardis还可用于无法服用ACE抑制剂患者的 cardiovascular risk reduction（此适应症在中国说明书未明确）。
【用法用量】
口服，每日一次，成人常用初始剂量40 mg，剂量范围20–80 mg。无需调整老年人剂量；肾功能不全患者无需调整剂量，血液透析患者需监测血压；轻至中度肝功能不全者每日剂量不应超过40 mg。可与食物同服或空腹服用。若80 mg剂量控制不佳可联用利尿剂。
【安全性】
禁忌包括对替米沙坦过敏、妊娠期、糖尿病患者联用阿利吉仑。黑框警告提示胎儿毒性，妊娠期禁用。严重不良反应包括血管性水肿、低血压、高钾血症、肾功能损害。需定期监测血压、肾功能、血钾。
【药物相互作用】
与NSAIDs合用可能增加肾损害风险；禁用阿利吉仑；与保钾利尿剂、钾补充剂合用需监测血钾；与锂剂合用需监测血锂浓度；与ACE抑制剂联用会增加低血压、高钾血症和肾功能损害风险。
【特殊人群】
妊娠期禁用；哺乳期建议停止哺乳；儿童安全性未建立；老年人无需调整剂量但可能存在更高敏感性。[药理毒理] MOA为选择性阻断血管紧张素II与AT₁受体。半衰期约24小时，生物利用度约42%，主要通过粪便排泄。[修订与来源提示] 美国说明书最新修订日期为2023年3月，中国说明书核准日期为2006年12月。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
何
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「性价比与疗效并述：制剂学研究表明通过与meglumine形成共熔/复合体系可显著提高替米沙坦溶出速率（体外/工艺学数据），真实世界队列在卵巢癌中提示ARB单药与癌症特异生存改善趋势（aHR≈0.60–0.71），但为观察性信号需扩大发现。安全上有围术期低血压与罕见免疫/肠道个案报道，需警惕。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
杨
★★★★★
「开始用时有点不适，早起会头晕几次，医生调剂后情况有所改善，但血压降幅不像预期那么明显。服用方便，价格中等，建议用药期间多监测血压和电解质。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
杨
★★★★★
「服用几周后血压控制明显好转，早晚波动小。一天一片很方便，副作用轻微，偶尔头晕但能忍受。价格合理，总体感觉效果可靠，适合长期维持治疗。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准40mg\24片/盒
成都地奥集团
¥ 7.60
可报销40mg：12.5mg\28片/盒
成都地奥集团
¥ 26.90
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