李
★★★★★
「性价比方面受召回、杂质监管及环境外部成本影响；污水检测与监管研究提示潜在公共卫生负担。证据支持 valsartan 作为一线 ARB，通过将在治 SBP 降至较低水平来改善肾脏结局（VALUE 试验支持），但药物监测数据库出现的信号需结合临床评估。一次给药、可替代性强，有利于依从与处方连续性。」
托平（缬沙坦胶囊）
7粒/盒(80mg/粒), 14粒/盒(80mg/粒), 21粒/盒(80mg/粒), 30粒/盒(80mg/粒), 14粒/盒(160mg/粒)
生产企业：北京诺华制药有限公司
批准文号：国药准字H20030777
内容来源：药品公开资料与医学编辑整理内容。药品解读内容将按公开资料周期校验更新。以上内容仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导。
患者向要点速览
托平（缬沙坦胶囊）为处方相关药品信息条目，本页提供患者解读的要点摘要。生产企业信息（如公开资料所示）：北京诺华制药有限公司。常见涉及的适应症/场景包括：用于治疗轻；中度原发性高血压，可与其他抗高血压药物联合应用。以上内容基于公开资料整理，仅供参考，不能替代医生诊断与处方指导；如需完整内容请在 TriCura 小程序查看。如你正在了解某药是否适合自身情况，建议结合医生评估与说明书禁忌/警示信息综合判断。
医生在治疗相关疾病时，可能会讨论本药：
- 常见用于：用于治疗轻
- 常见用于：中度原发性高血压，可与其他抗高血压药物联合应用
【药品名称与基本信息】
缬沙坦胶囊（Valsartan Capsules），商品名：托平，INN：Valsartan。剂型为口服胶囊剂，常用规格为80 mg、160 mg。药理分类为血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）。
【适应症】
用于轻、中度原发性高血压（ICD-11编码：BA00），可与其他抗高血压药物如利尿剂联合应用。美国FDA批准用于心力衰竭（NYHA II-IV级）及心肌梗死后心血管死亡率降低，但中国批准适应症仅限高血压。
【用法用量】
口服，每日一次，建议固定时间服用，可空腹或与食物同服。成人起始剂量为80 mg每日一次，最大剂量为160 mg每日一次。无需调整老年患者剂量；轻至中度肝功能不全无需调整剂量，胆道梗阻患者慎用；肾功能不全患者无需调整剂量，严重肾衰竭（肌酐清除率 <10 mL/min）资料有限需注意。出现低血压或肾功能恶化时应考虑减量或暂停。
【安全性】
禁忌包括对缬沙坦或辅料过敏者、妊娠。黑框警告提示妊娠期使用可导致胎儿损伤甚至死亡，应立即停药。严重不良反应包括症状性低血压、高钾血症、肾功能损害。常见不良反应为头痛、疲劳、头晕、腹泻、恶心、血钾升高、肾功能损害。关键监测指标包括血压、血钾、肾功能（血清肌酐）。
【药物相互作用】
与保钾利尿剂/补钾剂合用可致血钾升高，需监测并考虑剂量调整；与利尿剂合用可能增加低血压风险；与NSAIDs合用可能减弱降压效果并增加肾功能损害风险。与其他药物如西咪替丁、华法林、呋塞米等无显著相互作用。
【特殊人群】
妊娠禁用，哺乳期不宜使用；儿童用药资料未提供；老年人无需调整剂量；肾功能不全患者资料有限需注意。[药理毒理] MOA为选择性阻断血管紧张素II AT1受体，不抑制ACE，不影响缓激肽代谢。PK特点包括生物利用度约25%，进食减少AUC约40%；半衰期约9小时；主要经胆汁排泄。[修订与来源提示] 中国说明书未提供修订日期。文本含非说明书内容，已不用于临床要点抽取。
医生点评
以下医生点评仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
赵
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「FAERS 与 FDA AERS 的药物监测提示 valsartan 存在血管性水肿及少见高血压危象信号，需关注病史与早期不良事件；VALUE 数据表明将 SBP 降至 <130 mmHg 与肾脏结局改善相关（WKF 2.6%）。2018–2019 年召回曾导致处方量下降但多被替代ARB 补位，单次给药便于持续用药，环境与杂质问题对长期性价比构成隐忧。」
患者反馈
以下患者反馈仅代表个人观点与使用体验，不构成诊疗建议或用药指导，请结合执业医师意见综合判断。
李
★★★★★
「对我来说托平效应不算特别明显，单用时血压控制不稳，后来加了别的降压药组合。服用后有几次头晕和嗜睡感，短期内感觉副作用稍多。若预算有限可以考虑，但要和医生沟通。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
赵
★★★★★
「吃了托平配合生活方式控制，血压有下降但偶尔回升，需要和医生调整剂量。有时会感觉乏力和轻微头晕，服药时间固定比较重要。总体觉得效果一般、可接受，价格中等。个人体验，仅供参考，用药请遵医嘱。」
规格价格
价格仅供参考，以结算页为准胶囊剂80mg
北京诺华制药有限公司
¥ 28.00
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